4-(6-Amino-quinolin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 227957-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-Amino-quinolin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-aminoquinolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 227957-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: FHBNGBFAXCTZOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Amino-quinolin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-chloro-2-methyl-benzo[b]thiophene-3-sulfonic acid (4-piperazin-1-yl-quinolin-6-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Novel (4-piperazin-1-ylquinolin-6-yl) arylsulfonamides with high affinity and selectivity for the 5-HT6 receptor

  摘要：

  The discovery of (4-piperazin-1-ylquinolin-6-yl) arylsulfonamides and their binding affinites for a selection of 5-HT and dopamine subreceptors is described. Many compounds show high afffinity (pK(i) > 8) for the 5-HT6 receptor and > 100-fold selectivity against a range of other receptors. Structure-activity relationships of these compounds are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00558-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-硝基喹啉 在 乙醇 、 palladium on activated charcoal 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(6-Amino-quinolin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Di-Nitrogen-Containing Substituted Purine Derivative, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）结构的2,6-二氮含量取代嘌呤衍生物，或其药用盐或水合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有广谱抗癌、低毒性、高抗癌活性和良好稳定性。

  公开号：

  US20160207924A1

文献信息

• 2, 6-Di-Nitrogen-Containing Substituted Purine Derivative, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：ZHEJIANG MEDICINE CO., LTD. XINCHANG PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：US20160207924A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides a 2, 6-di-nitrogen-containing substituted purine derivative having a formula (I) structure, or pharmaceutical salt or hydrate thereof, and preparation method and use thereof. The compound is broad spectrum anticancer, low toxicity, high anticancer activity and good stability.

  本发明提供了一种具有式（I）结构的2,6-二氮含量取代嘌呤衍生物，或其药用盐或水合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有广谱抗癌、低毒性、高抗癌活性和良好稳定性。
• 2, 6-DI-NITROGEN-CONTAINING SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：EP3040337A1

  公开（公告）日：2016-07-06

  The present invention provides a a 2, 6-di-nitrogen-containing substituted purine derivative having a formula (I) structure, or pharmaceutical salt or hydrate thereof, and preparation method and use thereof. The compound is broad spectrum anticancer, low toxicity, high anticancer activity and good stability.

  本发明提供了一种具有式（I）结构的2，6-二氮取代嘌呤衍生物或其药物盐或水合物及其制备方法和用途。该化合物具有广谱抗癌、毒性低、抗癌活性高、稳定性好等特点。
• [EN] 2, 6-DI-NITROGEN-CONTAINING SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINE SUBSTITUÉ CONTENANT DE L'AZOTE 2, 6-DI ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELLE-CI
  申请人：ZHEJIANG MED XINCHANG PHARM

  公开号：WO2015027667A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本发明提供了一种式(I)结构的2，6-二含氮取代的嘌呤衍生物或其药用盐或其水合物及其制备方法和其应用。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。
• QUINOLINEPIPERAZINE AND QUINOLINEPIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS COMBINED 5-HT1A, 5-HT1B AND 5-HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1047691A1

  公开（公告）日：2000-11-02
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1228066A2

  公开（公告）日：2002-08-07