(1α,3β,24R)-1,24,25-trihydroxy-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-9,19-cyclolanostan-28-oic acid | 1425968-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1α,3β,24R)-1,24,25-trihydroxy-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-9,19-cyclolanostan-28-oic acid
• 英文别名: (1α,3β,24R)-1,3,24,25-tetrahydroxycycloartan-28-oic acid 3-(β-D-glucopyranoside)；nerviside F；(1S,3S,4S,6S,7S,8R,11S,12S,15R,16R)-15-[(2R,5R)-5,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-4-hydroxy-7,12,16-trimethyl-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecane-7-carboxylic acid
• CAS: 1425968-69-9
• 化学式: C₃₆H₆₀O₁₁
• 分子量: 668.866
• InChiKey: OUZHSDVUXDENFF-DNSUBNJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,3β,24R)-1,24,25-trihydroxy-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-9,19-cyclolanostan-28-oic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Nervilia fordii的五种新的环烷烷型三萜皂苷

  摘要：

  五个新的环阿屯苷，nervisides d-H（1 - 5），从该分离AcOEt-和H 2的植物的地上部分的90％乙醇提取物的O型可溶性部分青天葵。通过广泛的光谱分析，包括HR-ESI-MS和NMR数据，阐明了分离出的糖苷的结构。使用MTT方法评估了分离出的神经毒苷D–H在体外对人肿瘤细胞系（CNE，Hep-2和HepG2）的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200139

文献信息

• Five New Cycloartane-Type Triterpenoid Saponins from<i>Nervilia fordii</i>
  作者：Liu-Bin Wei、Hong-E Yuan、Jin-Man Chen、Qing-Qing Wang、Hui Wang、Wen-Cai Ye、Guang-Xiong Zhou

  DOI：10.1002/hlca.201200139

  日期：2013.1

  Five new cycloartane glycosides, nervisides D–H (1–5), were isolated from the AcOEt‐ and H2O‐soluble portions of the 90% EtOH extract of the aerial part of the plant Nervilia fordii. The structures of the isolated glycosides were elucidated by extensive spectroscopic analysis including HR‐ESI‐MS and NMR data. The isolated nervisides D–H were evaluated for the cytotoxic activity in vitro against human‐tumor

  五个新的环阿屯苷，nervisides d-H（1 - 5），从该分离AcOEt-和H 2的植物的地上部分的90％乙醇提取物的O型可溶性部分青天葵。通过广泛的光谱分析，包括HR-ESI-MS和NMR数据，阐明了分离出的糖苷的结构。使用MTT方法评估了分离出的神经毒苷D–H在体外对人肿瘤细胞系（CNE，Hep-2和HepG2）的细胞毒活性。