2-氯-3-(二甲氧基甲基)-4-((三甲基甲硅烷基)-乙炔基)吡啶 | 1171920-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-(二甲氧基甲基)-4-((三甲基甲硅烷基)-乙炔基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-((trimethylsilyl)-ethynyl)pyridine；2-[2-chloro-3-(dimethoxymethyl)pyridin-4-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1171920-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₂Si
• 分子量: 283.83
• InChiKey: DLVPXJJDUWQWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(二甲氧基甲基)-4-((三甲基甲硅烷基)-乙炔基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-chloro-3-(dimethoxymethyl)-4-ethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,3-三唑基-1,6-萘啶-7(6H)-酮作为潜在的荧光核苷类似物：合成和光学性质

  摘要：

  在本文中，我们介绍了作为潜在荧光核糖核苷类似物的三种原始分子的合成和光学性质，其中包含作为荧光核碱基的 1,6-naphthyridin-7(6H)-one 支架和作为荧光核碱基的 1,2,3-三唑一个链接。核苷是通过呋喃核糖基叠氮化物和 4-乙炔基吡啶配偶体之间的 Cu 炔烃叠氮化物环加成 (CuAAC) 反应制备的。通过另外两个步骤构建取代的 1,6-萘啶-7(6H)-酮。对核苷类似物进行了光学性质研究。强大的荧光特性已被证明具有显着的发射率变化，具体取决于溶剂的极性，使得这些分子适合作为一类新型人工荧光核苷，用于研究酶结合位点以及探测核酸。此外，我们相信，此类类似物对于寻找基于核苷的新型抗病毒或抗肿瘤药物可能会产生极大的兴趣。

  DOI：

  10.3390/molecules29030687
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)nicotinaldehyde 、 原甲酸三甲酯 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89 %的产率得到2-氯-3-(二甲氧基甲基)-4-((三甲基甲硅烷基)-乙炔基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,3-三唑基-1,6-萘啶-7(6H)-酮作为潜在的荧光核苷类似物：合成和光学性质

  摘要：

  在本文中，我们介绍了作为潜在荧光核糖核苷类似物的三种原始分子的合成和光学性质，其中包含作为荧光核碱基的 1,6-naphthyridin-7(6H)-one 支架和作为荧光核碱基的 1,2,3-三唑一个链接。核苷是通过呋喃核糖基叠氮化物和 4-乙炔基吡啶配偶体之间的 Cu 炔烃叠氮化物环加成 (CuAAC) 反应制备的。通过另外两个步骤构建取代的 1,6-萘啶-7(6H)-酮。对核苷类似物进行了光学性质研究。强大的荧光特性已被证明具有显着的发射率变化，具体取决于溶剂的极性，使得这些分子适合作为一类新型人工荧光核苷，用于研究酶结合位点以及探测核酸。此外，我们相信，此类类似物对于寻找基于核苷的新型抗病毒或抗肿瘤药物可能会产生极大的兴趣。

  DOI：

  10.3390/molecules29030687

文献信息

• 1H-1,2,3-triazolyl-1,6-naphthyridin-7(6H)-ones as Potential Fluorescent Nucleoside Analogues: Synthesis and Optical Properties
  作者：Anissa Beghennou、Océane Rondot、Vincent Corcé、Candice Botuha

  DOI：10.3390/molecules29030687

  日期：——

  6-naphthyridin-7(6H)-ones was achieved through two additional steps. Optical property studies were investigated on nucleoside analogues. Powerful fluorescence properties have been evidenced with a remarkable change of emissivity depending on the polarity of the solvent, making these molecules suitable as a new class of artificial fluorescent nucleosides for investigating enzyme binding sites as well as probing nucleic

  在本文中，我们介绍了作为潜在荧光核糖核苷类似物的三种原始分子的合成和光学性质，其中包含作为荧光核碱基的 1,6-naphthyridin-7(6H)-one 支架和作为荧光核碱基的 1,2,3-三唑一个链接。核苷是通过呋喃核糖基叠氮化物和 4-乙炔基吡啶配偶体之间的 Cu 炔烃叠氮化物环加成 (CuAAC) 反应制备的。通过另外两个步骤构建取代的 1,6-萘啶-7(6H)-酮。对核苷类似物进行了光学性质研究。强大的荧光特性已被证明具有显着的发射率变化，具体取决于溶剂的极性，使得这些分子适合作为一类新型人工荧光核苷，用于研究酶结合位点以及探测核酸。此外，我们相信，此类类似物对于寻找基于核苷的新型抗病毒或抗肿瘤药物可能会产生极大的兴趣。