(E)-3-phenylsulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one | 105495-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenylsulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one
• 英文别名: (6E)-7-(benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azocin-8-one
• CAS: 105495-17-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: IOPDJKWEJCPIRU-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-phenylsulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1-phenylsulfonyl-9-oxa-3-azabicyclo<6.1.0>nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ridley, Damon D.; Simpson, Gregory W., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 687 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-chloro-3-phenylsulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one 生成 (E)-3-phenylsulfonyl-5,6,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  RIDLEY D. D.; SIMPSON G. W., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 4, 687-698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RIDLEY D. D.; SIMPSON G. W., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 4, 687-698
  作者：RIDLEY D. D.、 SIMPSON G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Ridley, Damon D.; Simpson, Gregory W., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 687 - 698
  作者：Ridley, Damon D.、Simpson, Gregory W.

  DOI：——

  日期：——