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1-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-N-methyl-N-phenylamine | 58933-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-N-methyl-N-phenylamine
英文别名
N-(1-Chloro-2-methylprop-1-en-1-yl)-N-methylaniline;N-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-N-methylaniline
1-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-N-methyl-N-phenylamine化学式
CAS
58933-81-6
化学式
C11H14ClN
mdl
——
分子量
195.692
InChiKey
JMFAMTVPIZRCRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    86 °C(Press: 0.003 Torr)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4458cf8b7893e68e2c92d6c6b66cc481
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-N-methyl-N-phenylamine 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以93%的产率得到2,2-dimethyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine
    参考文献:
    名称:
    3-氨基2 H-叠氮萘的光化学工业化学†
    摘要:
    3-氨基-2 H-叠氮基的光化学诱导反应
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660126
  • 作为产物:
    描述:
    N,2-dimethyl-N-phenylpropanethioamide光气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以94%的产率得到1-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-N-methyl-N-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    3-氨基2 H-叠氮萘的光化学工业化学†
    摘要:
    3-氨基-2 H-叠氮基的光化学诱导反应
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660126
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文献信息

  • A general and practical method of synthesis of 2-disubstituted-1-chloro- and 1-bromoenamines
    作者:Léon Ghosez、Isabelle George-Koch、Luc Patiny、Marc Houtekie、Philippe Bovy、Prosper Nshimyumukiza、Thao Phan
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00558-4
    日期:1998.7
    been prepared by the reaction of tertiary amides with phosgene. The toxicity of the latter led us to systematically investigate new synthetic routes towards α-chloro- and α-bromoenamines. The reactions of various halogenating agents (SOCl2, diphosgene, triphosgene, OPCl3, OPBr3) with tertiary amides followed by the addition of triethylamine have been studied. Thionyl chloride was found unsuitable for
    二取代的α-氯亚胺是有用的合成中间体,其早先是通过叔酰胺与光气反应制备的。后者的毒性使我们系统地研究了合成α-氯代和α-溴代烯胺的新途径。研究了各种卤化剂(SOCl 2,双光气,三光气,OPCl 3,OPBr 3)与叔酰胺的反应,然后添加了三乙胺。发现亚硫酰氯不适合制备α-氯亚胺。在其他卤化剂中,OPCl 3和OPBr 3被发现是最实用的。该方法的一般性可通过合成15种α-氯烯胺和6种α-溴烯胺来说明。
  • DIETLIKER, K.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 1, 262-295
    作者:DIETLIKER, K.、HEIMGARTNER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemisch induzierte Reaktionen von 3-Amino-2H-azirinen
    作者:Kurt Dietliker、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19830660126
    日期:1983.2.2
    Photochemically Induced Reactions of 3-Amino-2H-azirines
    3-氨基-2 H-叠氮基的光化学诱导反应
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