1-azido-2-(benzenesulfonylmethyl)-4-chlorobenzene | 211320-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-2-(benzenesulfonylmethyl)-4-chlorobenzene
• CAS: 211320-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 307.76
• InChiKey: FMCRWTPHZKUBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-(benzenesulfonylmethyl)-4-chlorobenzene 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2-(benzenesulfonylmethyl)-4-chlorophenyl]-4-methylbenzenecarboximidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2096
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-nitrobenzyl phenyl sulfone 在 盐酸 、 tin 、 sodium azide 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.5h， 生成 1-azido-2-(benzenesulfonylmethyl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2096

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes
  作者：Masahiko Takahashi

  DOI：10.1055/s-1998-2096

  日期：1998.7