1-(2,6-dimethoxystyryl)-4-chlorobenzene | 55288-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,6-dimethoxystyryl)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 4'-Chlor-2,6-dimethoxystilben；2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 55288-38-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: XLFZRYVTNLSLDW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 2,6-二甲氧基苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到1-(2,6-dimethoxystyryl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  室温下脱羧Heck反应的底物依赖性机理

  摘要：

  我们在这里报道了在室温下芳烃羧酸和烯烃之间的Pd（II）催化的Heck型偶联。从机理上讲，反应以两种不同的途径进行，富电子的底物经历钯（II）催化的脱羧反应，缺电子的底物通过银（I）辅助的脱羧反应进行。二甲基亚砜（DMSO）或硫化物配体在反应结果中分别具有正作用和负作用。结合本方案用于在温和的反应条件下进行肽修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00100

文献信息

• 4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bartkovitz Joseph David

  公开号：US20070060607A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula medicaments containing them and the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds exhibit activity as Raf kinase inhibitors and therefore may be useful for the treatment of diseases mediated by said kinases, especially as anticancer agents.

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。
• 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926737A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• [EN] 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-AMINO-THIÉNO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007031428A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula (I-A) medicaments containing them and the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds exhibit activity as Raf kinase inhibitors and therefore may be useful for the treatment of diseases mediated by said kinases, especially as anticancer agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I-A), des médicaments les contenant et l'emploi de ces composés au titre de principes pharmaceutiquement actifs. Les composés présentent une activité d'inhibiteurs de Raf kinase, et peuvent donc être employés dans le traitement de maladies faisant intervenir lesdites kinases, en particulier en tant qu'agents anticancéreux.
• Substrate-Dependent Mechanistic Divergence in Decarboxylative Heck Reaction at Room Temperature
  作者：Asik Hossian、Samir Kumar Bhunia、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00100

  日期：2016.3.18

  We report herein a Pd(II)-catalyzed Heck-type coupling between arene carboxylic acids and alkenes at room temperature. Mechanistically, the reaction proceeds in two distinct pathways where electron-rich substrates undergo a palladium(II)-catalyzed decarboxylation and electron-deficient substrates proceed through silver(I)-assisted decarboxylation. Dimethyl sulfoxide (DMSO) or sulfide ligands have positive

  我们在这里报道了在室温下芳烃羧酸和烯烃之间的Pd（II）催化的Heck型偶联。从机理上讲，反应以两种不同的途径进行，富电子的底物经历钯（II）催化的脱羧反应，缺电子的底物通过银（I）辅助的脱羧反应进行。二甲基亚砜（DMSO）或硫化物配体在反应结果中分别具有正作用和负作用。结合本方案用于在温和的反应条件下进行肽修饰。