(p-tert.-Butylphenylmercapto)-acetaldehyddiethylacetal | 17490-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-tert.-Butylphenylmercapto)-acetaldehyddiethylacetal
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)benzene
• CAS: 17490-95-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂S
• mdl: MFCD18989326
• 分子量: 282.447
• InChiKey: WSJMFJIKTXJZQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-tert.-Butylphenylmercapto)-acetaldehyddiethylacetal 生成 5-叔丁基苯并[B]噻吩
  参考文献：
  名称：

  SUMMERS, JAMES B. (JR);GUNN, BRUCE P.;BROOKS, DEE W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硫酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以79%的产率得到(p-tert.-Butylphenylmercapto)-acetaldehyddiethylacetal
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的苯并[ b ]噻吩衍生物。第四部分 在3-位具有N-烷基-N-（2-氯乙基）氨基甲基的5-和6-烷基衍生物

  摘要：

  3-氯甲基苯并[ b ]噻吩与N-乙基-，N-异丙基-，N-丁基-，N-叔丁基或N-苄基乙醇胺反应，得到相应的N-烷基-N-（2-羟乙基） ）-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩衍生物。用亚硫酰氯在干燥的氯仿中，这些氨基醇得到相应的N-烷基-N-（2-氯乙基）-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩盐酸盐。从5-或6-甲基-苯并[ b ]噻吩中获得了相似范围的化合物，但只有N-乙基衍生物由5-乙基-，5-异丙基-或5-叔丁基-苯并[ b ]噻吩制备。NN -二- （2-羟乙基）-3- aminomethylbenzo [ b ]还制备并转化成相应的氮芥噻吩和其5-乙基衍生物。这些化合物已通过药理学评估，特别是其抗5HT和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1039/j39680000514

文献信息

• Alves; Fulcrand; Berge, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 297 - 304
  作者：Alves、Fulcrand、Berge、et al.

  DOI：——

  日期：——