2-(5,5-dimethyltetrahydro-2(1H)-pyrimidinylidene)-1-phenylethanone | 552299-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5,5-dimethyltetrahydro-2(1H)-pyrimidinylidene)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(5,5-dimethyl-1,3-diazinan-2-ylidene)-1-phenylethanone
• CAS: 552299-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: PMGDFVGXLICSLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,5-dimethyltetrahydro-2(1H)-pyrimidinylidene)-1-phenylethanone 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,3,7-trimethyl-10-phenyl-3,4-dihydropyrimido[1',2':1,2]pyrrolo[3,4-d]pyridazin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环乙酮缩醛与1,2-二氮杂-1,3-二烯的串联反应合成嘧啶基吡咯并并哒嗪

  摘要：

  开发了杂环烯酮缩醛和1，2-二氮杂1，3-二烯的串联反应，用于嘧啶并吡咯并并哒嗪衍生物的方便合成。该过程涉及分子内共轭物的添加，随后是CuCl 2催化的formation的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01094
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 3,3-bis(ethylthio)-1-phenylprop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5,5-dimethyltetrahydro-2(1H)-pyrimidinylidene)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应方便地合成全氟烷基取代的2-氧吡啶并稠合的1,3-二氮杂杂环

  摘要：

  据报道，通过二胺，乙烯酮二硫缩醛和2-全氟炔酸甲酯在EtOH中的三组分反应，可以有效地一锅合成全氟烷基化的环稠合2-吡啶酮。该方案具有容易，产率高和反应时间短的优点。对于这种类型的环化，提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.080

文献信息

• Aroyl pyridinones
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20050070555A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to pyridinones, processes for their preparation and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD.

  本发明涉及吡啶酮类化合物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• AROYL PYRIDINONES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1458717A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• [EN] AROYL PYRIDINONES<br/>[FR] AROYL PYRIDINONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003053967A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to pyridinones, processes for their preparation and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD.
• Synthesis of Pyrimidopyrrolopyridazines via a Tandem Reaction of Heterocyclic Ketene Aminals with 1,2-Diaza-1,3-dienes
  作者：Menghao Zhao、Xia Li、Jiaan Shao、Wenteng Chen、Ning Xie、Hu Yuan、Qingyan Sun、Weidong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01094

  日期：2018.5.18

  A tandem reaction of heterocyclic ketene aminals and 1,2-diaza-1,3-dienes was developed for the expedient synthesis of pyrimidopyrrolopyridazine derivatives. This process involved an intramolecular conjugate addition followed by CuCl2-catalyzed hydrazone formation.

  开发了杂环烯酮缩醛和1，2-二氮杂1，3-二烯的串联反应，用于嘧啶并吡咯并并哒嗪衍生物的方便合成。该过程涉及分子内共轭物的添加，随后是CuCl 2催化的formation的形成。
• Convenient synthesis of perfluoroalkyl substituted 2-oxopyridine-fused 1,3-diazaheterocycles via a one-pot three-component reaction
  作者：Zewei Wang、Tianqi Sun、Jie Chen、Hongmei Deng、Min Shao、Hui Zhang、Weiguo Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.080

  日期：2013.5

  An efficient one-pot synthesis of perfluoroalkylated ring-fused 2-pyridones by three-component reaction of diamine, ketene dithioacetal, and methyl 2-perfluoroalkynoate in EtOH is reported. This protocol has the advantages of easiness, higher yields, and shorter reaction time. A plausible mechanism for this type of cyclization is proposed.

  据报道，通过二胺，乙烯酮二硫缩醛和2-全氟炔酸甲酯在EtOH中的三组分反应，可以有效地一锅合成全氟烷基化的环稠合2-吡啶酮。该方案具有容易，产率高和反应时间短的优点。对于这种类型的环化，提出了一种合理的机制。