2-Formyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran | 97625-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Formyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran
• 英文别名: 1-Oxo-2,3-dihydrobenzo[f]chromene-2-carbaldehyde
• CAS: 97625-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: WAYTYIIRXUTBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran 在 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到11,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31082
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮 、 甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-Formyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31082

文献信息

• SUBRAMANIAN, L. M.;MISRA, G. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1063-1065
  作者：SUBRAMANIAN, L. M.、MISRA, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation
  作者：L. M. Subramanian、G. S. Misra

  DOI：10.1055/s-1984-31082

  日期：——