N-[(3-fluorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-4-amine | 169782-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-fluorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-4-amine
• CAS: 169782-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₃O₂
• mdl: MFCD11192653
• 分子量: 247.229
• InChiKey: QWGAKTUPUDZHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-fluorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-4-amine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-Chloro-1-[(3-fluorophenyl)methyl]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（氟苄基）-4-氨基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶：合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00020a030
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 以54%的产率得到N-[(3-fluorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（氟苄基）-4-氨基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶：合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00020a030

文献信息

• 1-(Fluorobenzyl)-4-amino-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridines: Synthesis and Anticonvulsant Activity
  作者：James L. Kelley、Cecilia S. Koble、Ronda G. Davis、Ed W. McLean、Francis E. Soroko、Barrett R. Cooper

  DOI：10.1021/jm00020a030

  日期：1995.9

  5-c]pyridines was synthesized and tested for activity against maximal electroshock-induced seizures in rodents. The most promising compound, 14 (BW 534U87), which is a carbon-nitrogen isoster of a purine anticonvulsant, has a profile in rodents that suggests 14 will be free of emesis and useful in the treatment of seizure disorders for which phenytoin is presently indicated.

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。