2-chloro-N-(1H-indazol-3-yl)benzamide | 1173928-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1H-indazol-3-yl)benzamide
• CAS: 1173928-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD17294512
• 分子量: 271.706
• InChiKey: MUXMPTBDRVLGMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  411.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 邻氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以98%的产率得到2-chloro-N-(1H-indazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（吲唑基）苯甲酰胺衍生物作为 CDK1 抑制剂：设计、合成、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  已经合成了一系列 N-1H-吲唑-1-甲酰胺，并评估了它们对 CDK1/细胞周期蛋白 B 和 K-562（人慢性粒细胞白血病）细胞系的影响。使用计算模型，我们观察到所有最活跃的化合物 9e、f、i-n 在 ATP 结合裂缝中表现出相同的 purvanalol A 结合模式。尽管它们能够适度抑制白血病细胞系 K-562 并在低微摩尔范围内显示出对 Cdc2-细胞周期蛋白 B 激酶的抑制活性，但结果证明它们对来自人类的 HuDe (IZSL) 原代细胞培养物无细胞毒性。真皮。鉴于上述化合物证明的低毒性，这些初步结果非常令人鼓舞。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800159

文献信息

• <i>N</i>-(Indazolyl)benzamido Derivatives as CDK1 Inhibitors: Design, Synthesis, Biological Activity, and Molecular Docking Studies
  作者：Demetrio Raffa、Benedetta Maggio、Stella Cascioferro、Maria Valeria Raimondi、Giuseppe Daidone、Salvatore Plescia、Domenico Schillaci、Maria Grazia Cusimano、Lucina Titone、Claudia Colomba、Manlio Tolomeo

  DOI：10.1002/ardp.200800159

  日期：2009.5

  their effects on both CDK1 / cyclin B and the K‐562 (human chronic myelogenus leukemia) cell line were evaluated. Using a computational model, we have observed that all the most active compounds 9e, f, i–n exhibited the same binding mode of purvanalol A in the ATP‐binding cleft. Although they were able to moderately inhibit the leukemic cell line K‐562 and to show inhibitory activity against the Cdc2‐Cyclin

  已经合成了一系列 N-1H-吲唑-1-甲酰胺，并评估了它们对 CDK1/细胞周期蛋白 B 和 K-562（人慢性粒细胞白血病）细胞系的影响。使用计算模型，我们观察到所有最活跃的化合物 9e、f、i-n 在 ATP 结合裂缝中表现出相同的 purvanalol A 结合模式。尽管它们能够适度抑制白血病细胞系 K-562 并在低微摩尔范围内显示出对 Cdc2-细胞周期蛋白 B 激酶的抑制活性，但结果证明它们对来自人类的 HuDe (IZSL) 原代细胞培养物无细胞毒性。真皮。鉴于上述化合物证明的低毒性，这些初步结果非常令人鼓舞。