1-(3,5-Dimethylphenyl)-hexan | 63988-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Dimethylphenyl)-hexan
• 英文别名: 1-Hexyl-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 63988-87-4
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: AFTHZUHIEYGZBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 以103%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRUCE W. E.; VANGEMERT B.; BRAND W. W., J. ORG. CHEM. , 1978, 43, NO 1, 101-105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Integrated Chemical Process: One-Pot Aromatization of Cyclic Enones by the Double Elimination Methodology
  作者：Akihiro Orita、Jayamma Yaruva、Junzo Otera

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990802)38:15<2267::aid-anie2267>3.0.co;2-3

  日期：1999.8.2

  A variety of aromatic hydrocarbons bearing multiple alkyl substituents are accessible with perfect regiocontrol in a one-pot reaction starting from cyclohexenones and their aromatic analogues [Eq. (1)]. The present methodology can be further extended to the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons. The drawbacks encountered in the Friedel-Crafts reaction are resolved since the reaction proceeds

  从环己烯酮及其芳族类似物开始，在一锅反应中可以通过完全的区域控制获得带有多个烷基取代基的多种芳族烃[式 （1）]。本方法可以进一步扩展到多环芳烃的合成。由于该反应在碱性条件下进行，因此解决了Friedel-Crafts反应中遇到的缺点。
• Base-induced rearrangements of mesityl thienyl sulfones
  作者：William E. Truce、Barry VanGemert、William W. Brand

  DOI：10.1021/jo00395a024

  日期：1978.1
• TRUCE W. E.; VANGEMERT B.; BRAND W. W., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1978, 43, NO 1, 101-105
  作者：TRUCE W. E.、 VANGEMERT B.、 BRAND W. W.

  DOI：——

  日期：——