3,5-dibenzoyl-2,4,6-trimethyl-1,4-dihydro-pyridine | 27760-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibenzoyl-2,4,6-trimethyl-1,4-dihydro-pyridine
• 英文别名: 3,5-Dibenzoyl-2,4,6-trimethyl-1,4-dihydro-pyridin；(2,4,6-Trimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis(phenylmethanone)；(5-benzoyl-2,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 27760-59-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: SEZLWUYMTWKBKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3,5-dibenzoyl-2,4,6-trimethyl-1,4-dihydro-pyridine 生成 3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 氨 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Issoglio, Atti della Accademia delle Scienze di Torino, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, vol. 41, p. 950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diacetyl-1,4-dihydropyridine 在 aluminum oxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,5-dibenzoyl-2,4,6-trimethyl-1,4-dihydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines

  摘要：

  已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III，这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII，用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19921937

文献信息

• Issoglio, Atti della Accademia delle Scienze di Torino, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, vol. 41, p. 950
  作者：Issoglio

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines
  作者：Pavel Lhoták、Antonín Kurfürst

  DOI：10.1135/cccc19921937

  日期：——

  The reaction of acetylacetone or sodium salt of oxymethyleneacetone with corresponding aldehydes has been used to prepare 3,5-diacetyl-1,4-dihydropyridines III which have been oxidized to diacetylpyridines VII. These compounds have been transformed by an acid-catalyzed reaction with benzaldehyde into the chalcones VIII which have been utilized for the Kröhnke synthesis of luminophoric terpyridines I and II.

  已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III，这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII，用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。