3-Isobutyl-5-(cyclopentyloxymethyl)-oxazolidine | 105854-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Isobutyl-5-(cyclopentyloxymethyl)-oxazolidine
• 英文别名: 5-[(Cyclopentyloxy)methyl]-3-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine；5-(cyclopentyloxymethyl)-3-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 105854-27-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: SGVDEZQWQARJLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  F3314-0059 、 聚合甲醛 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到3-Isobutyl-5-(cyclopentyloxymethyl)-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2-丙二醇的醚衍生物，V. 5-（环烷氧基甲基）恶唑烷和 N-取代衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  5-（环烷氧基甲基）恶唑烷 5a、b 及其 N-取代衍生物 3a-j 是通过氨基丙醇 4a、b 和 2a-j 与甲醛反应合成的。发现一些化合物具有中等的β-阻断活性，并且发现3b和3h具有相当大的抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190706

文献信息

• CHALINA, E.;DANTCHEV, D.;GEORGIEV, A.;MITOVA, K., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 7, 598-603
  作者：CHALINA, E.、DANTCHEV, D.、GEORGIEV, A.、MITOVA, K.

  DOI：——

  日期：——
• Ether Derivatives of 3-Amino-1,2-propanediols, V. Syntheses and Pharmacological Activities of 5-(Cycloalkoxymethyl)oxazolidines andN–Substituted Derivatives
  作者：Elena Chalina、Damian Dantchev、Atanas Georgiev、Kamelia Mitova

  DOI：10.1002/ardp.19863190706

  日期：——

  derivatives 3a–j were synthesized by reaction of the aminopropanols 4a, b and 2a–j with formaldehyde. Some of the compounds were found to have moderate β‐blocking activity and 3b and 3h were found to have considerable antiarrhythmic activity.

  5-（环烷氧基甲基）恶唑烷 5a、b 及其 N-取代衍生物 3a-j 是通过氨基丙醇 4a、b 和 2a-j 与甲醛反应合成的。发现一些化合物具有中等的β-阻断活性，并且发现3b和3h具有相当大的抗心律失常活性。