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6-chloro-12a-methoxy-5H-benzophenoxazin-5-one | 73397-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-12a-methoxy-5H-benzophenoxazin-5-one
英文别名
6-chloro-12a-methoxy-7H-benzo[c]phenoxazin-5-one
6-chloro-12a-methoxy-5H-benzo<c>phenoxazin-5-one化学式
CAS
73397-05-4
化学式
C17H12ClNO3
mdl
——
分子量
313.74
InChiKey
WTCLEMFNLQJRJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌甲醇2-氨基苯酚甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以18%的产率得到6-chloro-12a-hydroxy-5H-benzophenoxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with o-aminophenols under various conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01299a024
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文献信息

  • AGARWAL N. L.; SCHAEFER W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2155-2161
    作者:AGARWAL N. L.、 SCHAEFER W.
    DOI:——
    日期:——
  • Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with o-aminophenols under various conditions
    作者:Nand L. Agarwal、Wolfram Schaefer
    DOI:10.1021/jo01299a024
    日期:1980.5
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