diethyl (4-cyclohexylbutyl)phosphonate | 111025-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (4-cyclohexylbutyl)phosphonate
• 英文别名: 4-diethoxyphosphorylbutylcyclohexane
• CAS: 111025-95-7
• 化学式: C₁₄H₂₉O₃P
• 分子量: 276.356
• InChiKey: AVUDAVCWSOXUBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-cyclohexylbutyl)phosphonate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 52.42h， 生成 <<1(R)-(cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-5-methoxy-1H-(3aS,9aS)-benzinden-2(R)-yl>oxy>-(S)-α-methylbenzyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-1-丁醇 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 diethyl (4-cyclohexylbutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016

文献信息

• LIN, CHIU-HONG;ARISTOFF, PAUL A.;JOHNSON, PAUL D.;MCGRATH, JAMES P.;TIMKO+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5594-5601
  作者：LIN, CHIU-HONG、ARISTOFF, PAUL A.、JOHNSON, PAUL D.、MCGRATH, JAMES P.、TIMKO+

  DOI：——

  日期：——
• Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction
  作者：Chiu Hong Lin、Paul A. Aristoff、Paul D. Johnson、James P. McGrath、Joseph M. Timko、Andre Robert

  DOI：10.1021/jo00234a016

  日期：1987.12