1-[1-cyclohexyl-3-(2-pyridinyl)-2-propynyl]piperidine | 1224508-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-cyclohexyl-3-(2-pyridinyl)-2-propynyl]piperidine
• 英文别名: 2-((3-cyclohexyl-3-piperidin-1-yl)prop-1-ynyl)pyridine；2-(3-Cyclohexyl-3-(piperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)pyridine；2-(3-cyclohexyl-3-piperidin-1-ylprop-1-ynyl)pyridine
• CAS: 1224508-39-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: PNWMLCMUUCNKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-乙炔基吡啶 、 环己烷基甲醛 在 iron(II,III) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到1-[1-cyclohexyl-3-(2-pyridinyl)-2-propynyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  磁性可分离的Fe 3 O 4纳米颗粒：炔丙基胺合成的有效催化剂

  摘要：

  磁性可分离的Fe 3 O 4纳米粒子通过醛类，胺类和炔烃通过C–H活化的三组分偶联，提供了一种高效而经济的合成炔丙胺的途径。该反应对于涉及脂族醛的反应特别有效，不需要额外的助催化剂或活化剂。高催化活性和使用外部磁场易于回收是该催化系统的其他环保特性。催化剂循环使用五次，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.016

文献信息

• Well-defined (N-heterocyclic carbene)–Ag(i) complexes as catalysts for A3 reactions
  作者：Ming-Tsz Chen、Brant Landers、Oscar Navarro

  DOI：10.1039/c2ob06900h

  日期：——

  The use of well-defined (N-heterocyclic carbene)–Ag(I) complexes for the A3 reaction allows for the coupling of unactivated aldehydes at room temperature and very short reaction times.

  使用明确定义的（N-杂环卡宾）-Ag(I)配合物进行A3反应，可以在室温下以极短的反应时间实现非活化醛的偶联。
• N-Heterocyclic Carbene (NHC)-Copper(I) Complexes as Catalysts for A3 Reactions
  作者：Oscar Navarro、Ming-Tsz Chen

  DOI：10.1055/s-0033-1338944

  日期：——

  The use of easily synthesized NHC-Cu(I) complexes for the preparation of a variety of propargylamines through an A(3) coupling scheme is described.