5-Methyl-2-benzothiophene-1,3-dione | 106940-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-Methyl-2-benzothiophene-1,3-dione
• CAS: 106940-85-6
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: KPBJRIDPXOFOKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-benzothiophene-1,3-dione 生成 4-甲基苯酐
  参考文献：
  名称：

  TELSCHOW, J. E.;WEIL, E. D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基四氢苯酐 生成 5-Methyl-2-benzothiophene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  TELSCHOW, J. E.;WEIL, E. D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylenecyclopropane as C1 synthetic units: [1+4] cycloaddition via a nickel catalyst
  作者：Tasuku Inami、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1039/c1cc13540f

  日期：——

  Nickel-catalyzed reactions of methylenecyclopropanes and thioanhydrides afford sulfur-containing heterocyclic compounds via [1+4] cycloaddition. The reactions represent a new use for methylenecyclopropane as a possible one-carbon building block to replace carbon monoxide, isocyanides, and Fischer carbene complexes.

  镍催化的亚甲基环丙烷与硫代酸酐的反应可通过[1 + 4]环加成反应生成含硫的杂环化合物。该反应代表了亚甲基环丙烷的一种新用途，它可以取代一氧化碳，异氰酸酯和费歇尔卡宾络合物，成为可能的一碳结构单元。
• TELSCHOW, J. E.;WEIL, E. D.
  作者：TELSCHOW, J. E.、WEIL, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4560772A
  申请人：——

  公开号：US4560772A

  公开（公告）日：1985-12-24