2-(7,8-octenyl)-4h-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide | 160062-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(7,8-octenyl)-4h-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide
• 英文别名: 2-oct-7-enyl-4H-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphinine 2-oxide；2-oct-7-enyl-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinine 2-oxide
• CAS: 160062-52-2
• 化学式: C₁₅H₂₁O₃P
• 分子量: 280.304
• InChiKey: MDDIWNMHPZXLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7,8-octenyl)-4h-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wu ShaoYong, Yoshida Minoru, Casida John E., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 10, S 921- 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(7,8-octenyl)-4h-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-Octyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide 在辛基和芳基部分用氚标记

  摘要：

  2-Octyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide (octyl-BDPO) 在 7,8-octyl 和 6-BDPO 位置用氚标记，比活分别为 38 和 16 Ci/mmol，通过用氚气催化还原相应的烯烃和溴前体。这种针对神经病变靶向酯酶 (NTE) (I50 = 0.25 nM) 和延迟神经毒剂（在母鸡中的活性为 3 mg/kg）的基于机制的有效抑制剂旨在确定保留辛基标记的磷酸化 NTE 并区分老化有无分子内NTE 活性位点处的基团转移（“烷基化”）反应来自芳基标记的命运。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341005

文献信息

• Wu ShaoYong, Yoshida Minoru, Casida John E., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 10, S 921- 927
  作者：Wu ShaoYong, Yoshida Minoru, Casida John E.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Octyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide labelled with tritium in the octyl and aryl moieties
  作者：Shao-Yong Wu、Minoru Yoshida、John E. Casida

  DOI：10.1002/jlcr.2580341005

  日期：1994.10

  2-Octyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide (octyl-BDPO) was labelled with tritium in the 7,8-octyl and 6-BDPO positions at specific activities of 38 and 16 Ci/mmol, respectively, by catalytic reductions of the corresponding olefin and bromo precursors with tritium gas. This potent mechanism-based inhibitor for neuropathy target esterase (NTE) (I50 = 0.25 nM) and delayed neurotoxicant (active in

  2-Octyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide (octyl-BDPO) 在 7,8-octyl 和 6-BDPO 位置用氚标记，比活分别为 38 和 16 Ci/mmol，通过用氚气催化还原相应的烯烃和溴前体。这种针对神经病变靶向酯酶 (NTE) (I50 = 0.25 nM) 和延迟神经毒剂（在母鸡中的活性为 3 mg/kg）的基于机制的有效抑制剂旨在确定保留辛基标记的磷酸化 NTE 并区分老化有无分子内NTE 活性位点处的基团转移（“烷基化”）反应来自芳基标记的命运。