4-acetamido-2,3,4,5-tetraidro-1-benzossepin-5-one | 93702-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-acetamido-2,3,4,5-tetraidro-1-benzossepin-5-one
• 英文别名: 4-acetamido-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepin-5-one；4-acetamido-3,4-dihydrobenzoxepin-5(2H)-one；N-(5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-4-yl)acetamide
• CAS: 93702-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: YEGKQMHXWMODPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamido-2,3,4,5-tetraidro-1-benzossepin-5-one 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到trans-4-acetamido-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  刚性框架中的苯乙胺：顺式和反式-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂-5-醇及其衍生物的合成，立体化学和反应

  摘要：

  合成了顺式和反式氨基醇1a和2a及其衍生物，并研究了其立体化学。立体化学研究表明，在热力学上，顺式异构体比反式异构体更受青睐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88379-4
• 作为产物：
  描述：

  N-((4S,5R)-5-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-4-yl)-acetamide 生成 4-acetamido-2,3,4,5-tetraidro-1-benzossepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  TANDON, V. K.;KHANNA, J. M.;CHANDRA, ANIMESH;ANAND, NITYA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2871-2882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04766212A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  Derivatives of 2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine, such as trans-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-10-methoxy-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxa zine, are prepared by acylating a trans-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol, cyclizing the resulting chloroacetamido alcohol, reducing the 1,4-oxazine-3(4H)-one so obtained, acylating the resulting 2H-[1]-benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine, and reducing the N-acryl-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine so obtained. The novel compounds disclosed herein possess useful antihypertensive properties.

  2H-[1]苯并氧杂吡啶[5,4-b]-1,4-噁唑的衍生物，例如trans-3,4,4a,5,6,11b-六氢-10-甲氧基-2H-[1]苯并氧杂吡啶[5,4-b]-1,4-噁唑，通过酰化trans-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂吡啶-5-醇，环化所得的氯乙酰胺醇，还原所得的1,4-噁唑-3（4H）-酮，酰化所得的2H-[1]-苯并氧杂吡啶[5,4-b]-1,4-噁唑，并还原所得的N-酰基-2H-[1]苯并氧杂吡啶[5,4-b]-1,4-噁唑来制备。本文所披露的新化合物具有有用的降压特性。
• 2H-(1) benzoxepino (5,4-b)-1,4 oxazine derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0116372A1

  公开（公告）日：1984-08-22

  Derivatives of 2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine, such as (4a,11b)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine, are prepared by acylating a 4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol, cyclizing the resulting chloroacetamido alcohol, reducing the 1,4-oxazine-3(4H)-one so obtained, acylating the resulting 2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine, and reducing the N-acyl-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine so obtained. The novel compounds disclosed herein possess useful muscle relaxant and analgesic properties.

  2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine 的衍生物，如 (4a,11b)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-2H-[1]benzoxepino[5,4-b]-1,4-oxazine，是通过酰化 4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓-5-醇来制备的、环化得到的氯乙酰胺醇，还原得到的 1,4-恶嗪-3(4H)-酮，酰化得到的 2H-[1]苯并氧杂卓[5,4-b]-1,4-恶嗪，还原得到的 N-酰基-2H-[1]苯并氧杂卓[5,4-b]-1,4-恶嗪。本文公开的新型化合物具有有用的肌肉松弛和镇痛特性。
• Bianchi; Butti; Pfeiffer, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 3, p. 229 - 256
  作者：Bianchi、Butti、Pfeiffer、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TANDON, V. K.;KHANNA, J. M.;CHANDRA, ANIMESH;ANAND, NITYA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2871-2882
  作者：TANDON, V. K.、KHANNA, J. M.、CHANDRA, ANIMESH、ANAND, NITYA

  DOI：——

  日期：——
• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;PFEIFFER, U.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V.;NE+, FARMACO. ED. SCI., 1986, 41, N 3, 229-256
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、PFEIFFER, U.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.、NE+

  DOI：——

  日期：——