(E)-N,N-diethyl-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-en-1-amine | 64906-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-en-1-amine
• CAS: 64906-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₂F₁₃N
• 分子量: 417.213
• InChiKey: FTKPCMXKDYOCTL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-diethyl-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-en-1-amine 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-1-(diethylamino)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluorooct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  一系列全氟亚烷基胺和全氟亚烷基氨基酮的制备和光谱表征

  摘要：

  通过将仲胺加到全氟烷基乙炔中，可以得到一系列式为R F CF 2 CH ＝ CHNR 2的全氟亚烷基胺。仅形成E异构体。它们的化学性质的主要特征是烯丙基CF键的不稳定性，这是负责它们的不稳定性和一个事实，即酸水解的产率主要是enaminoketonesř ˚F COCHCHNR 2，其提供了一种通用路由到此后一类的反应化合物。另一方面，未观察到烷基化，酰化或溴化。全氟亚烷基氨基酮中CN键周围的旋转受到强烈阻碍（ΔG≠⋍17–18 kcal。mole -1）。报道并讨论了这两个系列化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88004-6
• 作为产物：
  描述：

  1H-全氟-1-辛炔 、 二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N,N-diethyl-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列全氟亚烷基胺和全氟亚烷基氨基酮的制备和光谱表征

  摘要：

  通过将仲胺加到全氟烷基乙炔中，可以得到一系列式为R F CF 2 CH ＝ CHNR 2的全氟亚烷基胺。仅形成E异构体。它们的化学性质的主要特征是烯丙基CF键的不稳定性，这是负责它们的不稳定性和一个事实，即酸水解的产率主要是enaminoketonesř ˚F COCHCHNR 2，其提供了一种通用路由到此后一类的反应化合物。另一方面，未观察到烷基化，酰化或溴化。全氟亚烷基氨基酮中CN键周围的旋转受到强烈阻碍（ΔG≠⋍17–18 kcal。mole -1）。报道并讨论了这两个系列化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88004-6

文献信息

• HUANG, YAOZENG;ZHOU, QILIN, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 21, 2397-2400
  作者：HUANG, YAOZENG、ZHOU, QILIN

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, YAO-ZENG;ZHOU, QI-LIN, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3552-3558
  作者：HUANG, YAO-ZENG、ZHOU, QI-LIN

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and spectral characterization of a series of perfluoroalkylenamines and perfluoroalkylenaminoketones
  作者：M. Le Blanc、G. Santini、J. Gallucci、J.G. Rriess

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88004-6

  日期：1977.1

  A series of perfluoroalkylenamines of formula RFCF2CHCHNR2 has been obtained by the addition of secondary amines to perfluoroalkylethynes. Only the E isomer is formed. The dominant feature of their chemistry is the lability of the allylic C-F bonds, which is responsible for their instability and for the fact that acid hydrolysis yields mainly the enaminoketones RFCOCHCHNR2, a reaction which provides

  通过将仲胺加到全氟烷基乙炔中，可以得到一系列式为R F CF 2 CH ＝ CHNR 2的全氟亚烷基胺。仅形成E异构体。它们的化学性质的主要特征是烯丙基CF键的不稳定性，这是负责它们的不稳定性和一个事实，即酸水解的产率主要是enaminoketonesř ˚F COCHCHNR 2，其提供了一种通用路由到此后一类的反应化合物。另一方面，未观察到烷基化，酰化或溴化。全氟亚烷基氨基酮中CN键周围的旋转受到强烈阻碍（ΔG≠⋍17–18 kcal。mole -1）。报道并讨论了这两个系列化合物的光谱特征。