5'-Phenyl-5-[1-(5-phenyl-[1,2]dioxolan-3-yl)-vinyl]-[3,3']bi[[1,2]dioxolanyl] | 100334-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-Phenyl-5-[1-(5-phenyl-[1,2]dioxolan-3-yl)-vinyl]-[3,3']bi[[1,2]dioxolanyl]
• 英文别名: 3-Phenyl-5-[1-[5-(5-phenyldioxolan-3-yl)dioxolan-3-yl]ethenyl]dioxolane
• CAS: 100334-71-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: WSYCTHUVVPDNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-5-[1-(2'-phenyl-bicyclopropyl-2-yl)-vinyl]-[1,2]dioxolane 在 偶氮二异丁腈 、 二苯基二硒醚 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到5'-Phenyl-5-[1-(5-phenyl-[1,2]dioxolan-3-yl)-vinyl]-[3,3']bi[[1,2]dioxolanyl]
  参考文献：
  名称：

  取代乙烯基环丙烷的氧化：制备和机理研究

  摘要：

  Les radicaux phenylthiyle et phenylselenyle catalysent l'oxygenation devinyl-1 cyclopropanes comportant un取代基 phenyle,vinyle, ou 酯 en 2 位, ou un groupe alleen en 1' du groupe 乙烯基, 浇注 donner les dioxolannes-1,2 对应物。分析立体化学和区域化学反应

  DOI：

  10.1021/ja00195a047

文献信息

• Synthesis of polyoxygenated hydrocarbons via radical-mediated oxygenation of vinylcyclopropanes
  作者：Ken S. Feldman、M. Parvez

  DOI：10.1021/ja00266a051

  日期：1986.3

  Etude de l'oxydation stereoselective par 3 O 2 du phenyl-1 vinyl-2 cyclopropane (A) en phenyl-3 vinyl-5 dioxolanne-1,2; application au derive methyl-3 de A, a l'α-methylene diphenyl-2,2' methylene-1,1' bis-cyclopropane et aux phenyl-2 bicyclopropyles substitues en 2' par vinyl ou phenyl-2''' cyclopropyl-1'' vinyl

  Etude de l'oxydation 立体选择性 par 3 O 2 du phenyl-1vinyl-2 cyclopropane (A) en phenyl-3vinyl-5 dioxolanne-1,2; 应用au衍生甲基-3 de A，l'α-亚甲基二苯基-2,2'亚甲基-1,1'双环丙烷和辅助苯基-2双环丙基取代物en 2'对乙烯基或苯基-2'''环丙基-1'' 乙烯基
• FELDMAN, K. S.;SIMPSON, R. E.;PARVEZ, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 6, 1328-1330
  作者：FELDMAN, K. S.、SIMPSON, R. E.、PARVEZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• The oxygenation of substituted vinylcyclopropanes: preparative and mechanistic studies
  作者：Ken S. Feldman、Robert E. Simpson

  DOI：10.1021/ja00195a047

  日期：1989.6

  Les radicaux phenylthiyle et phenylselenyle catalysent l'oxygenation de vinyl-1 cyclopropanes comportant un substituant phenyle, vinyle, ou ester en position 2, ou un groupe alkyle en position 1' du groupe vinyle, pour donner les dioxolannes-1,2 correspondants. Analyse de la stereochimie et de la regiochimie de la reaction

  Les radicaux phenylthiyle et phenylselenyle catalysent l'oxygenation devinyl-1 cyclopropanes comportant un取代基 phenyle,vinyle, ou 酯 en 2 位, ou un groupe alleen en 1' du groupe 乙烯基, 浇注 donner les dioxolannes-1,2 对应物。分析立体化学和区域化学反应