1-(3-methylbenzyl)-3-phenylurea | 35305-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylbenzyl)-3-phenylurea
• 英文别名: N-(3-methyl-benzyl)-N'-phenyl-urea；N-(3-Methyl-benzyl)-N'-phenyl-harnstoff；N-Phenyl-N'-m-tolubenzyl-harnstoff；1-[(3-methylphenyl)methyl]-3-phenylurea
• CAS: 35305-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: JRGZVIBWRFJGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 生成 1-(3-methylbenzyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Broemme, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parallel Synthesis of Ureas and Carbamates from Amines and CO₂ under Mild Conditions
  作者：Scott L. Peterson、Sabrina M. Stucka、Christopher J. Dinsmore

  DOI：10.1021/ol100259j

  日期：2010.3.19

  A mild and efficient library synthesis technique has been developed for the synthesis of ureas and carbamates from carbamic acids derived from the DBU-catalyzed reaction of amines and gaseous carbon dioxide. Carbamic acids derived from primary amines reacted with Mitsunobu reagents to generate isocyanates in situ which were condensed with primary and secondary amines to afford the desired ureas. Similarly

  已经开发了一种温和而有效的文库合成技术，用于从DBU催化的胺与气态二氧化碳反应衍生的氨基甲酸合成尿素和氨基甲酸酯。衍生自伯胺的氨基甲酸与Mitsunobu试剂反应以原位生成异氰酸酯，将其与伯胺和仲胺缩合，得到所需的脲。类似地，来自仲胺的氨基甲酸与经Mitsunobu试剂活化的醇反应形成氨基甲酸酯。