2-氯-4-(3-氯-4-氰基苯基)苯甲腈 | 1068162-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(3-氯-4-氰基苯基)苯甲腈
• 英文名称: 3,3'-dichlorobiphenyl-4,4'-dicarbonitrile
• 英文别名: 3,3'-dichloro-biphenyl-4,4'-dicarbonitrile；3,3'-Dichlor-biphenyl-4,4'-dicarbonitril；3.3'-Dichlor-4.4'-dicyan-diphenyl；2-Chloro-4-(3-chloro-4-cyanophenyl)benzonitrile
• CAS: 1068162-79-7
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₂
• 分子量: 273.121
• InChiKey: TWDXKOQPECRHJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)
• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(3-氯-4-氰基苯基)苯甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,3'-dichloro-biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  II.-二苯基和二羟基二苯基的卤素衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9048500007
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-氯-4-(3-氯-4-氰基苯基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  II.-二苯基和二羟基二苯基的卤素衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9048500007

文献信息

• An Enantioselective Hydrogenation of an Alkenoic Acid as a Key Step in the Synthesis of AZD2716
  作者：Staffan Karlsson、Henrik Sörensen、Sören M. Andersen、Angele Cruz、Per Ryberg

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00382

  日期：2016.2.19

  A classical resolution of a racemic carboxylic acid through salt formation and an asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carboxylic acid were investigated in parallel to prepare an enantiomerically pure alkanoic acid used as a key intermediate in the synthesis of an antiplaque candidate drug. After an extensive screening of rhodium- and ruthenium-based catalysts, we developed a rhodium-catalyzed

  并行研究了通过成盐和α，β-不饱和羧酸的不对称氢化而得到的外消旋羧酸的经典拆分，以制备对映体纯的链烷酸，该链烷酸用作合成抗斑块候选药物的关键中间体。在广泛筛选铑和钌基催化剂后，我们开发了铑催化的加氢反应，得到链烷酸的ee为90％，随后用（R）-1-苯基乙胺结晶后，ee富集到97 ％。然后将手性酸用于顺序的Negishi和Suzuki偶联中，然后将腈碱性水解为酰胺，从而以22％的总收率得到活性药物成分。
• II.—Halogen derivatives of diphenyl and dihydroxydiphenyl
  作者：John Cannell Cain

  DOI：10.1039/ct9048500007

  日期：——