methyl trans-<(2-methoxyphenyl)sulfinyl>acrylate | 100790-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl trans-<(2-methoxyphenyl)sulfinyl>acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-methoxyphenyl)sulfinylprop-2-enoate
• CAS: 100790-09-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: AECUKZGNLHWFMX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(butylsulfinyl)-2-methoxy benzene 在 丙炔酸甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到methyl trans-<(2-methoxyphenyl)sulfinyl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfenic acids. 7. Reason for the high reactivity of sulfenic acids. Stabilization by intramolecular hydrogen bonding and electronegativity effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a017

文献信息

• DAVIS, F. A.;JENKINS, L. A.;BILLMERS, R. L., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1033-1040
  作者：DAVIS, F. A.、JENKINS, L. A.、BILLMERS, R. L.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of sulfenic acids. 7. Reason for the high reactivity of sulfenic acids. Stabilization by intramolecular hydrogen bonding and electronegativity effects
  作者：Franklin A. Davis、Linda A. Jenkins、Robert L. Billmers

  DOI：10.1021/jo00357a017

  日期：1986.4