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2-(p-methoxyphenyl)pyrano<3,4-d>pyrido<1,2-a>pyrimidine-4,5(4H,5H)-dione
2-(p-methoxyphenyl)pyrano<3,4-d>pyrido<1,2-a>pyrimidine-4,5(4H,5H)-dione | 115411-76-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-methoxyphenyl)pyrano<3,4-d>pyrido<1,2-a>pyrimidine-4,5(4H,5H)-dione
英文别名
2-(p-methoxyphenyl)pyrano[3,4-d]pyrido[1,2-a]pyrimidine-4,5(4H,5H)-dione;6-(4-Methoxyphenyl)-5-oxa-1,9-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-3(8),6,9,11,13-pentaene-2,4-dione
CAS
115411-76-2
化学式
C
18
H
12
N
2
O
4
mdl
——
分子量
320.304
InChiKey
MAYOXKVPBSOVQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
308 °C
沸点:
545.4±60.0 °C(predicted)
密度:
1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 6-(4-methoxyphenyl)-4-(methylthio)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate
在
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-(p-methoxyphenyl)pyrano<3,4-d>pyrido<1,2-a>pyrimidine-4,5(4H,5H)-dione
参考文献:
名称:
Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TOMINAGA, YOSHINORI;USHIROGOCHI, ATSUYAKI;MATSUDA, YOSHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1557-1567
作者:
TOMINAGA, YOSHINORI、USHIROGOCHI, ATSUYAKI、MATSUDA, YOSHIRO
DOI:
——
日期:
——
Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567
作者:
Tominaga, Yoshinori、Ushirogochi, Atsuyuki、Matsuda, Yoshiro
DOI:
——
日期:
——
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