5-(4-dimethylamino-benzylidene)-3-(4-dimethylamino-benzylideneamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 35532-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-3-(4-dimethylamino-benzylideneamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-3-(4-dimethylamino-benzylidenamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；5-(4-Dimethylamino-benzyliden)-3-(4-dimethylamino-benzylidenamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-on；5-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylene}-3-({[4-(dimethylamino)phenyl]methylene}amino)-2-thioxo-4-thiazolidinone；5-(p-Dimethylamino-benzyliden)-3-(p-dimethylamino-benzylidenamino)-rhodamin；5-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylidene]-3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 35532-35-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄OS₂
• 分子量: 410.564
• InChiKey: TWESMUXYFSDURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-268 °C
• 沸点：
  583.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-3-(4-dimethylamino-benzylideneamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  UV absorption spectra of 3-aminorhodanine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00510013

文献信息

• Ueda; Ohta, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1520,1523
  作者：Ueda、Ohta

  DOI：——

  日期：——
• Ueda et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 385,388
  作者：Ueda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new arylidene derivatives of 3-aminorhodanine
  作者：L. I. Petlichnaya、N. M. Turkevich

  DOI：10.1007/bf00478079

  日期：——
• Lapiere, Journal de Pharmacie de Belgique, <NS> 14 <1959> 126, 135, 137
  作者：Lapiere

  DOI：——

  日期：——
• UV absorption spectra of 3-aminorhodanine derivatives
  作者：N. M. Turkevich、L. I. Petlichnaya

  DOI：10.1007/bf00510013

  日期：1971.9