2-氯-4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 | 748163-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯
• 英文名称: 2-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzene-1-sulfonyl chloride；2-Chloro-4-trifluoromethoxy-benzenesulfonyl chloride
• CAS: 748163-14-6
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₃S
• mdl: MFCD07777139
• 分子量: 295.066
• InChiKey: ABYJBWQNFREXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 、 2-氯-4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (0.61 g)的产率得到Methyl 3-[2-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiphene-2-Carboxamide Derivatives As Modulators of CCR9 Receptor

  摘要：

  提供的是公式（I）或公式（II）的化合物，它们是CCR9受体活性调节剂，包含这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物的使用方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或缓解与CCR9受体活性调节相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110028469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲氧基苯胺 生成 2-氯-4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS

  摘要：

  该发明涉及用氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理耐受盐，其制备方法以及作为药物的用途。

  公开号：

  US20070197539A1

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225422A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物： 及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015108861A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如说明书中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• [EN] THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CCR9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009044311A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are compounds of Formula (I) or of Formula (II) that are modulators of CCR9 receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, provided are methods for treating or amelioratin diseases associated with modulation of CCR9 receptor activity.

  提供了符合Formula (I)或Formula (II)的化合物，这些化合物是CCR9受体活性调节剂，含有这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物的使用方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与调节CCR9受体活性相关的疾病的方法。
• MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Anderson Eric C.

  公开号：US20100029753A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Provided are compounds that are modulators of CCR9 receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, provided are methods for treating or ameliorating diseases associated with modulation of CCR9 receptor activity.

  提供了调节CCR9受体活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与调节CCR9受体活性相关的疾病的方法。
• Substituted Spiroamide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100234340A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。