2-bromo-1-propyl-p-methoxybenzoate | 80638-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-propyl-p-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-bromopropyl 4-methoxybenzoate
• CAS: 80638-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: LVNPYBCCHXHYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-propyl-p-methoxybenzoate 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Methoxy-benzoic acid 2-bromo-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of 2-bromo-1-propyl-para-methoxybenzoate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957544
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-benzoic acid 2-bromo-1-methyl-ethyl ester 生成 2-bromo-1-propyl-p-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  GOPIUS E. D.; SMOLINA T. A.; KARPYUK M. L.; REUTOV O. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 28,(1987) N 3, 282-284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Ketones and Esters from Heteroatom-Functionalized Alkenes by Cobalt-Mediated Hydrogen Atom Transfer
  作者：Xiaoshen Ma、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01709

  日期：2016.10.7

  Cobalt bis(acetylacetonate) is shown to mediate hydrogen atom transfer to a broad range of functionalized alkenes; in situ oxidation of the resulting alkylradical intermediates, followed by hydrolysis, provides expedient access to ketones and esters. By modification of the alcohol solvent, different alkyl ester products may be obtained. The method is compatible with a number of functional groups including

  已显示双（乙酰丙酮酸）钴介导氢原子转移到各种官能化烯烃中。所得烷基自由基中间体的原位氧化，然后水解，可方便地获得酮和酯。通过改性醇溶剂，可以获得不同的烷基酯产物。该方法与许多官能团兼容，包括链烯基卤化物，硫化物，三氟甲磺酸酯和膦酸酯，为乙烯基硅烷的Tamao-Fleming氧化和Arndt-Eistert同系物提供了温和而实用的替代方法。
• Asymmetric Alkyl−Alkyl Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Electrophiles: Stereoconvergent Suzuki Reactions of Racemic Acylated Halohydrins
  作者：Nathan A. Owston、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja105924f

  日期：2010.9.1

  A method for asymmetric alkyl-alkyl Suzuki reactions of unactivated secondary alkyl electrophiles, specifically, cross-couplings of racemic acylated halohydrins with alkylborane reagents, has been developed. A range of protected bromohydrins, as well as a protected chlorohydrin and a homologated bromohydrin, are coupled in good ee by a catalyst derived from commercially available components.

  已开发出一种用于未活化仲烷基亲电试剂的不对称烷基-烷基 Suzuki 反应的方法，特别是外消旋酰化卤代醇与烷基硼烷试剂的交叉偶联。一系列受保护的溴醇，以及受保护的氯醇和同系溴醇，通过衍生自市售组分的催化剂以良好的 ee 偶联。
• Non-classical selectivities in the reduction of alkenes by cobalt-mediated hydrogen atom transfer
  作者：Xiaoshen Ma、Seth B. Herzon

  DOI：10.1039/c5sc02476e

  日期：——

  It is shown that the reduction of alkenes by hydrogen atom transfer provides selectivities that are distinct from classical hydrogenation catalysts. The first alkene hydrobromination, hydroiodination, and hydroselenylation reactions that proceed by hydrogen atom transfer processes are also reported.

  结果如下：

  研究表明，通过氢原子转移还原烯烃提供了与经典氢化催化剂不同的选择性。同时也报道了第一次通过氢原子转移过程进行的烯烃溴化、碘化和硒化反应。

• GOPIUS E. D.; KARPYUK M. L.; SMOLINA T. A.; BRUSOVA G. P.; REUTOV O. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 10, 2334-2336
  作者：GOPIUS E. D.、 KARPYUK M. L.、 SMOLINA T. A.、 BRUSOVA G. P.、 REUTOV O. A.

  DOI：——

  日期：——
• KARPYUK M. L.; GOPIUS E. D.; SMOLINA T. A.; IGNATOVA YU. L.; REUTOV O. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 27,(1986) N 6, 594-596
  作者：KARPYUK M. L.、 GOPIUS E. D.、 SMOLINA T. A.、 IGNATOVA YU. L.、 REUTOV O. A.

  DOI：——

  日期：——