2-Amino-2-hydroxy-4-methyloxazolidin-4-yl Peroxyacetate | 107292-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Amino-2-hydroxy-4-methyloxazolidin-4-yl Peroxyacetate
• 英文别名: (2-Amino-2-hydroxy-4-methyl-1,3-oxazolidin-4-yl) ethaneperoxoate
• CAS: 107292-28-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 192.172
• InChiKey: HPAXWUGXALYDOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-118.5 °C (decomp)
• 沸点：
  305.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-噁唑 在 双氧水 作用下， 生成 r-4-Hydroperoxy-t-5-hydroxy-4-methylimidazolidin-2-one 、 2-Amino-2-hydroxy-4-methyloxazolidin-4-yl Peroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢对某些2-氨基恶唑和咪唑啉-2-酮的作用。氢过氧咪唑啉-2-酮的分离†

  摘要：

  根据反应条件，一些2-氨基恶唑和咪唑烷-2-酮与过氧化氢的反应提供了稳定的反式-β-羟基氢过氧-或二氢过氧咪唑烷-2-酮。在3a-羟基-7a-氢过氧八氢-2 H-苯并咪唑啉-2--2-的情况下，反式异构体被禁止并且顺式加合物被分离。提出了通向这些氢过氧化物的自由基途径。还从2-氨基-4-甲基恶唑和过氧化氢中分离出2-氨基-2-羟基-4-甲基恶唑烷丁-4-基过氧乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220642

文献信息

• GINANNESCHI, M.;CHELLI, M.;RAPI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1675-1678
  作者：GINANNESCHI, M.、CHELLI, M.、RAPI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Action of hydrogen peroxide on some 2-aminooxazoles and imidazolin-2-ones. Isolation of hydroperoxyimidazolidin-2-ones
  作者：M. Ginanneschi、M. Chelli、G. Rapi

  DOI：10.1002/jhet.5570220642

  日期：1985.11

  The reaction of some 2-aminooxazoles and imidazolidin-2-ones with hydrogen peroxide afforded stable trans-β-hydroxyhydroperoxy- or dihydroperoxyimidazolidin-2-ones according to the reaction conditions. In the case of 3a-hydroxy-7a-hydroperoxyoctahydro-2H-benzimidazolidin-2-one, the trans isomer is forbidden and cis adduct was isolated. A radical pathway to these hydroperoxides is proposed. From 2-

  根据反应条件，一些2-氨基恶唑和咪唑烷-2-酮与过氧化氢的反应提供了稳定的反式-β-羟基氢过氧-或二氢过氧咪唑烷-2-酮。在3a-羟基-7a-氢过氧八氢-2 H-苯并咪唑啉-2--2-的情况下，反式异构体被禁止并且顺式加合物被分离。提出了通向这些氢过氧化物的自由基途径。还从2-氨基-4-甲基恶唑和过氧化氢中分离出2-氨基-2-羟基-4-甲基恶唑烷丁-4-基过氧乙酸酯。