2-氯-4-(吡啶-4-基乙炔基)吡啶 | 1051411-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(吡啶-4-基乙炔基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-(pyridin-4-ylethynyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(2-pyridin-4-ylethynyl)pyridine；2-chloro-4-(2-pyridin-4-ylethynyl)pyridine
• CAS: 1051411-51-8
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂
• 分子量: 214.654
• InChiKey: HQPAEEPWHMTEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 、 4-乙炔基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-氯-4-(吡啶-4-基乙炔基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  来自不对称双（4-吡啶基）乙炔配体的异构超分子正方形自组装中的自选择。

  摘要：

  提出了一种新方法，其中不对称双（4-吡啶基）乙炔配体的取代基之间的空间相互作用决定了 [4 + 4] 自组装正方形的单个异构体的自选择。每个 [4 + 4] 自组装的特点是多核 (31) P 和 (1) H NMR 光谱和电喷雾电离质谱。NMR 光谱研究用于提供一种评估在相对于 Pt-N 键合基序的近端或远端位置的大取代基直接自选择的效率的方法。使用 MMFF 力场的分子建模被用来确定每个组件的不同异构体的相对能量，建模结果合理地解释了自选择性随不同吡啶基取代的趋势。

  DOI：

  10.1021/jo800957r

文献信息

• Self-Selection in the Self-Assembly of Isomeric Supramolecular Squares from Unsymmetrical Bis(4-pyridyl)acetylene Ligands
  作者：Liang Zhao、Brian H. Northrop、Yao-Rong Zheng、Hai-Bo Yang、Hyo Jin Lee、Young Min Lee、Joo Yeon Park、Ki-Whan Chi、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jo800957r

  日期：2008.9.1

  between substituents of unsymmetrical bis(4-pyridyl)acetylene ligands dictate the self-selection of single isomers of [4 + 4] self-assembled squares is presented. Each [4 + 4] self-assembly is characterized by multinuclear (31)P and (1)H NMR spectroscopies and electrospray ionization mass spectrometry. NMR spectroscopic studies are used to provide a means of evaluating the efficiency of bulky substituents

  提出了一种新方法，其中不对称双（4-吡啶基）乙炔配体的取代基之间的空间相互作用决定了 [4 + 4] 自组装正方形的单个异构体的自选择。每个 [4 + 4] 自组装的特点是多核 (31) P 和 (1) H NMR 光谱和电喷雾电离质谱。NMR 光谱研究用于提供一种评估在相对于 Pt-N 键合基序的近端或远端位置的大取代基直接自选择的效率的方法。使用 MMFF 力场的分子建模被用来确定每个组件的不同异构体的相对能量，建模结果合理地解释了自选择性随不同吡啶基取代的趋势。