2-氯-4-乙基-1,3-苯并噻唑 | 176976-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-4-乙基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-chloro-4-ethyl-benzothiazole
• 英文别名: 2-chloro-4-ethylbenzothiazole；2-Chloro-4-ethyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 176976-44-6
• 化学式: C₉H₈ClNS
• mdl: MFCD04971813
• 分子量: 197.688
• InChiKey: NQOWVESUHAQWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-乙基-1,3-苯并噻唑 、 甲基叔丁基醚 在 sodium borohydrid 、 potassium carbonate 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 艾宗特来
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzo[f]quinolinone derivatives and intermediates

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的制备苯并(f)喹啉酮的方法，其中R1代表：2-硝基苯基，4-硝基苯基，2-氰基苯基，4-氰基苯基，2-硝基萘基，4-硝基萘基，2-氰基萘基，4-氰基萘基，2-喹啉基，4-喹啉基，7-喹啉基，1-异喹啉基，3-异喹啉基，8-异喹啉基，2-喹啉并[4,5-b]噻唑基，2-苯并噻唑基，3-1H-吲哚基，2-苯并噁唑基，3-1,2-苯并异噻唑基，2-吡啶基，4-吡啶基，2-吡嗪基，2-萘并[2,3-d]噻唑基，2-萘并[1,2-d]噻唑基，9-蒽基，2-噻唑基，2-苯并咪唑基，1-苯[g]异喹啉基，8-苯[g]异喹啉基，5-1H-四唑基，2-喹唑啉基，2-噻唑并[4,5-b]吡啶基，4-10H-吡啶并[3,2-b]-2-喹唑啉基，2-1,4-苯并二噁啉基，2-三嗪基，2-苯并噁啉基，4-苯并噁啉基，2-嘧啶基或8-嘧啶基；上述的R1基团未取代或取代；以及式A、B、C和D的中间体。

  公开号：

  EP0969003A3

文献信息

• Process for preparation of benzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578724A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in treating conditions consequent on both Type I and Type II 5.alpha.-reductase and their preparation is disclosed.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在治疗由I型和II型5α-还原酶引起的疾病方面具有有效性，并且其制备方法已被披露。
• Method of preventing prostatic cancer development
  申请人：ELi Lilly and Company

  公开号：US05629007A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在预防前列腺癌的发展，或预防或治疗前列腺癌转移到骨骼方面具有有效作用。
• Methods for inhibiting bone loss
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05550134A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  The present invention provides methods of inhibiting bone loss in mammals via the administration to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound from a series of benzoquinolin-3-ones. Such compounds also are sequentially or concurrently coadministered with a bone antiresorptive agent or a bone anabolic agent.

  本发明提供了通过向需要此类治疗的哺乳动物施用一系列苯并喹啉-3-酮化合物的有效量来抑制哺乳动物骨质流失的方法。这些化合物还可以与骨抗吸收剂或骨阳性剂顺序或同时联合给药。
• Synthesis of benzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06111110A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  A process for preparing intermediates and benzoquinolin-3-one pharmaceuticals, such pharmaceuticals are effective in treating conditions consequent on 5.alpha.-reductase.

  一种制备中间体和苯并喹啉-3-酮药物的方法，这种药物对于治疗由5α-还原酶引起的疾病非常有效。
• [EN] SYNTHESIS OF BENZO[F]QUINOLINONES<br/>[FR] SYNTHESE DE BENZO[F]QUINOLINONES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998018757A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (EN) A process for preparing intermediates and benzoquinolin-3-one pharmaceuticals, such pharmaceuticals are effective in treating conditions consequent on 5$g(a)-reductase.(FR) L'invention porte sur un procédé de préparation d'intermédiaires et de produits pharmaceutiques renfermant benzoquinolin-3-one, ces produits pharmaceutiques étant efficaces pour traiter des états provoqués par la réductase-5$g(a).

  一种制备中间体和苯并喹啉-3-酮药物的方法，这种药物对于治疗由5$g(a)-还原酶引起的疾病有效。