5-methoxy-6-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 1609939-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 5-methoxy-6-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-Methoxy-6-methylfuro[3,2-c]pyridin-4-one；5-methoxy-6-methylfuro[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 1609939-56-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: LQINMDBAJXVLMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxyfuran-3-carboxamide 、 2-oxopropyl tosylate 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到5-methoxy-6-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  α‐MsO / TsO / Cl酮的氧化炔当量：氧化还原中性铑（III）催化的C ？H活化合成N-杂环

  摘要：

  α-卤代和假卤代酮首次在过渡金属催化的CH活化中用作基于C（sp 3）的亲电试剂，在Rh III催化的氧化还原-中性环化反应中用作氧化炔烃等价物，以生成多种N-杂环。这种转换是有效且可扩展的。由于反应条件温和，因此可以耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201310272