(3-allyl-2-thienyl)acetic acid | 99727-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3-allyl-2-thienyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Prop-2-enylthiophen-2-yl)acetic acid
• CAS: 99727-90-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: WSSQKMBSCOYNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-allyl-2-thienyl)acetic acid 在 basic copper carbonate powder 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-allyl-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Cope rearrangements in the thiophene series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a011
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-allyl-2-thienyl)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(3-allyl-2-thienyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cope rearrangements in the thiophene series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a011

文献信息

• アルキルチオフェニル酢酸類の製造方法
  申请人：住友精化株式会社

  公开号：JP2002020366A

  公开（公告）日：2002-01-23

  (57)【要約】\n【課題】 アルキルチオフェニル酢酸類を工業的に有利に製造する方法を提供すること。\n【解決手段】 下記一般式（１）；\n（式中、Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基を、Ｒ2、Ｒ3は、同一または異なって水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表すか、あるいはＲ2、Ｒ3は、隣接する窒素原子と一緒になって下記一般式（２）；\n（式中、Ａは−ＣＨ2−または−Ｏ−を表す。）で表される基を形成しても良い。）で表されるアルキルチオフェニルチオ酢酸アミド類をアルカリ水溶液中で加水分解することを特徴とする下記一般式（３）；\n（式中、Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基を表す。）で表されるアルキルチオフェニル酢酸類の製造方法。

  (57) [摘要] Јn[问题]提供一种生产烷基噻吩乙酸的具有工业优势的方法。\解决方法] 以下通式(1)；Јn（式中，R1 代表碳原子数 1 至 4 的烷基，R2 和 R3 代表氢原子或碳原子数 1 至 4 的烷基，可以相同或不同，或者 R2 和 R3 与相邻的氮原子一起构成以下通式(2)；Јn（式中，A-CH2-或-O-）。)；Ϯn（式中，A 代表 - - 或 -O-）。由以下通式(3)代表的烷基噻吩硫代乙酸酰胺； Ϯn(式中，R1 代表碳数为 1 至 4 的烷基)，其特征是在碱性水溶液中水解。一种生产烷基硫代苯乙酸酯的方法，其代表式为
• MACDOWELL, D. W. H.;PURPURA, J. M., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 183-188
  作者：MACDOWELL, D. W. H.、PURPURA, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US3969401A
  申请人：——

  公开号：US3969401A

  公开（公告）日：1976-07-13