ethyl 3a,4-dihydro-3a,5-diphenyl-5H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate | 154956-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: ethyl 3a,4-dihydro-3a,5-diphenyl-5H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3a,5-diphenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
• CAS: 154956-56-6
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 430.527
• InChiKey: GBCLYXCCXOQLPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,4-diphenyl-1,5-benzothiazepine 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到ethyl 3a,4-dihydro-3a,5-diphenyl-5H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成具有潜在生物活性的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d]苯并硫氮杂s

  摘要：

  查耳酮2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l与邻氨基苯甲硫醇反应生成一系列1,5-苯并噻嗪类化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l。在Et 3 N的存在下，3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l与[3 + 2] 1，3-偶极环加成反应得到目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4l拥有一个额外的与1,2,4-恶二唑环稠合的七原子核。通过光谱方法和X射线晶体学分析阐明了结构。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.479