2-[2-[1-[2-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-[1-[2-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethyl methanesulfonate
• 化学式: C₃₀H₃₄O₁₀S₂
• 分子量: 618.726
• InChiKey: XQENBFWVFZLOEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[1-[2-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-bis(5-azide-3-oxa-1-pentyloxy)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  单手轴向手性碳二亚胺的制备

  摘要：

  碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的，但由于外消旋化的障碍低，尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略，其轴向手性偏差（标记为 SNCN/RNCN）高于 100:1，由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08969
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-[1-[2-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  单手轴向手性碳二亚胺的制备

  摘要：

  碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的，但由于外消旋化的障碍低，尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略，其轴向手性偏差（标记为 SNCN/RNCN）高于 100:1，由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08969

文献信息

• Synthesis, rapid resolution, and determination of absolute configuration of racemic 2,2'-binaphthyldiyl crown ethers and analogs via .beta.-cyclodextrin complexation
  作者：Daniel W. Armstrong、Timothy J. Ward、Anna Czech、Bronislaw P. Czech、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1021/jo00350a025

  日期：1985.12
• ARMSTRONG, D. W.;WARD, T. J.;CZECH, A.;CZECH, B. P.;BARTSCH, R. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5556-5559
  作者：ARMSTRONG, D. W.、WARD, T. J.、CZECH, A.、CZECH, B. P.、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Carbodiimides with One-Handed Axial Chirality
  作者：Tohru Taniguchi、Takahiro Suzuki、Haruka Satoh、Yukatsu Shichibu、Katsuaki Konishi、Kenji Monde

  DOI：10.1021/jacs.8b08969

  日期：2018.11.21

  The axial chirality of carbodiimide was proposed in 1932, but the synthesis of carbodiimide with one-handed axial chirality has not been achieved because of the low barrier of racemization. This work presents a strategy to use a conformationally restrained cyclic structure for creating carbodiimides whose biases of the axial chirality (labeled as SNCN/ RNCN) are higher than 100:1, as determined by

  碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的，但由于外消旋化的障碍低，尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略，其轴向手性偏差（标记为 SNCN/RNCN）高于 100:1，由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。