1-(bromomethyl)-4-(diethoxyethyl)benzene | 261176-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-(diethoxyethyl)benzene
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-4-(diethoxymethyl)benzene
• CAS: 261176-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: PNSKVSBHMYSUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-4-(diethoxyethyl)benzene 生成 all-(E)-4-[2-(phenyl-4-{2-phenyl-4-{2-(3,4,5-trihexyloxyphenyl)ethenyl}ethenyl})ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3,5-三嗪核的星形化合物

  摘要：

  在2-、4-和6-位具有苯乙烯基或更高低聚(亚苯基亚乙烯基)链的1,3,5-三嗪衍生物1-4代表星形推拉化合物。外围苯环上的烷氧基或二甲氨基作为电子供体，中心的 1,3,5-三嗪环作为电子受体，导致分子内电荷转移（ICT）发生在吸收 S0⇄S1 . 1,3,5-三嗪核的质子化增强了效果，正如红移所证明的那样；然而，二甲氨基上的二次质子化会导致 ICT 失效。因此，加入三氟乙酸后，黄色化合物 1d 首先变成紫色，然后变成无色。在中性溶液中，1f、2b、3、并且 4 收敛到 λ∞ = 427 nm（有效共轭长度 nECL = 7）。相应质子化化合物的吸收接近 λ∞ = 515 nm (nECL = 6)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300132
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(bromomethyl)-4-(diethoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3,5-三嗪核的星形化合物

  摘要：

  在2-、4-和6-位具有苯乙烯基或更高低聚(亚苯基亚乙烯基)链的1,3,5-三嗪衍生物1-4代表星形推拉化合物。外围苯环上的烷氧基或二甲氨基作为电子供体，中心的 1,3,5-三嗪环作为电子受体，导致分子内电荷转移（ICT）发生在吸收 S0⇄S1 . 1,3,5-三嗪核的质子化增强了效果，正如红移所证明的那样；然而，二甲氨基上的二次质子化会导致 ICT 失效。因此，加入三氟乙酸后，黄色化合物 1d 首先变成紫色，然后变成无色。在中性溶液中，1f、2b、3、并且 4 收敛到 λ∞ = 427 nm（有效共轭长度 nECL = 7）。相应质子化化合物的吸收接近 λ∞ = 515 nm (nECL = 6)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300132

文献信息

• Phosphonic acids derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphate 1B (PTP-1B)
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06174874B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases.

  该发明涵盖了由公式I表示的新型化合物类，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了制药组合物和治疗或预防PTP-1B介导疾病的方法。
• 新型糖皮质激素、其制备方法及用途
  申请人：[en]TIANJIN PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]津药生物科技（天津）有限公司

  公开号：WO2024125639A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种新型糖皮质激素、其制备方法及用途，包括式I化合物、其旋光异构体、其可药用的盐或其溶剂合物，其中式I化合物的结构式如文中所示。本发明提供的化合物具有高的血浆清除速率和短的半衰期，全身药物暴露量低，对糖皮质激素受体(GR)的靶点选择性更高，可显著降低糖皮质激素药物全身吸收带来的副作用。对动物哮喘、葡萄膜炎、干眼症、炎症性肠病及银屑病等，均具有显著的抗炎活性。本发明化合物具有良好的安全性，在豚鼠眼部连续给药未检测到眼压异常，以及在大鼠皮肤连续给药后表皮层厚度未发生明显异常。
• PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PTP-1B
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP1115729A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6174874B1
  申请人：——

  公开号：US6174874B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• [EN] PHOSPHONIC ACIDS DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PTP-1B<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PHOSPHONIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PTP-1B
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2000017211A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula (I) which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases.

表征谱图