pent-4-yne-1-sulfonyl chloride | 67448-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: pent-4-yne-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-pentyne-1-sulfonyl chloride；4-Pentin-1-sulfonylchlorid
• CAS: 67448-64-0
• 化学式: C₅H₇ClO₂S
• mdl: MFCD19200720
• 分子量: 166.628
• InChiKey: NYFAHXOSIXLIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H335,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-yne-1-sulfonyl chloride 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(octa-4,7-diyne-1-sulfonyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Eiter,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 658 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 生成 pent-4-yne-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Eiter,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 658 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamido carboranes as highly selective inhibitors of cancer-specific carbonic anhydrase IX
  作者：Jana Dvořanová、Michael Kugler、Josef Holub、Václav Šícha、Viswanath Das、Jan Nekvinda、Suzan El Anwar、Miroslav Havránek、Klára Pospíšilová、Milan Fábry、Vlastimil Král、Martina Medvedíková、Stanislava Matějková、Barbora Lišková、Soňa Gurská、Petr Džubák、Jiří Brynda、Marián Hajdúch、Bohumír Grüner、Pavlína Řezáčová

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112460

  日期：2020.8

  important role in tumor progression. Specific CA IX inhibitors potentially could serve as anti-cancer drugs. We designed a series of sulfonamide inhibitors containing carborane clusters based on prior structural knowledge of carborane binding into the enzyme active site. Two types of carborane clusters, 12-vertex dicarba-closo-dodecaborane and 11-vertex 7,8-dicarba-nido-undecaborate (dicarbollide), were connected

  碳酸酐酶IX（CA IX）是在缺氧肿瘤中过表达的跨膜酶，在缺氧肿瘤中起重要作用。特定的CA IX抑制剂可能会用作抗癌药。基于碳硼烷结合到酶活性位点的现有结构知识，我们设计了一系列含有碳硼烷簇的磺酰胺抑制剂。两种类型的碳硼烷簇的，12顶点dicarba-闭合碳-dodecaborane和11顶点-7,8- dicarba-巢-undecaborate（dicarbollide），被连接到一个磺酰胺部分通过不同长度（1-4个碳原子脂族连接基; n = 1-4）。体外CA的测试抑制能力表明，对于CA IX的选择性抑制的最佳的接头长度为n = 3，A 1-sulfamidopropyl -1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（3）成为最强CA IX抑制剂从这个系列中， K i值为0.5 nM，对CA IX的选择性是CA II的大约1230倍。X射线研究3在CA IX活动位点的
• (3+2) Cycloaddition of Heteroaromatic <i>N</i>-Ylides with Sulfenes
  作者：Kosuke Yamamoto、Kohei Torigoe、Masami Kuriyama、Yosuke Demizu、Osamu Onomura

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03878

  日期：2024.2.2

  A (3+2) cycloaddition of heteroaromatic N-ylides with sulfenes, which are generated in situ from sulfonyl chlorides, has been developed. A variety of ylides were transformed into the corresponding sulfone-embedded N-fused heterocycles in high yields. Hexafluoroisopropyl mesylate was demonstrated to be a suitable reactant for quinolinium ylides. Furthermore, this cycloaddition could be performed with

  已经开发出杂芳族N-内立德与磺酰氯原位生成的磺烯的(3+2)环加成反应。多种内立德以高产率转化为相应的砜嵌入的N-稠合杂环。甲磺酸六氟异丙酯被证明是喹啉叶立德的合适反应物。此外，这种环加成可以用铜催化的叶立德转移反应制备的叶立德以一锅的方式进行，将底物范围扩展到不可溶的叶立德。
• US4654357A
  申请人：——

  公开号：US4654357A

  公开（公告）日：1987-03-31
• Eiter,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 658 - 674
  作者：Eiter,K. et al.

  DOI：——

  日期：——