dibromo{1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane}iron(II) | 106905-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dibromo{1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane}iron(II)
• 英文别名: [(1,2-bis(diisopropylphosphanyl)ethane)FeBr₂]；[(dippe)FeBr₂]；2-Di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane;iron(2+);dibromide
• CAS: 106905-37-7
• 化学式: C₁₄H₃₂Br₂FeP₂
• 分子量: 478.011
• InChiKey: GXFKNBDTNKYLSI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo{1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane}iron(II) 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 dichloro{1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane}iron(II)
  参考文献：
  名称：

  四面体铁 (II) 氯配合物中二膦配体的取代稳定性

  摘要：

  报道了一系列具有两种不同双膦乙烷配体的二卤化铁配合物。在 1,2-双（二苯基膦基）乙烷 (dppe) 的情况下，根据化学计量，形成四面体 [(μ-dppe)FeCl2]n 和八面体反式-[(dppe)2FeCl2] 配合物。聚合物络合物 [(μ-dppe)FeCl2]n 在四面体环境中与铁结合，优先与螯合胺反应生成八面体二膦络合物、反式-[(dppe)2FeCl2] 和不同的八面体胺络合物。使用空间上要求更高的 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷（dippe），专门获得单体和四面体卤素配合物 [(dippe)FeX2] (X = Cl, Br)。这些配合物以类似的方式与螯合胺反应，得到游离配体和相应的八面体胺配合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402859
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二-异丙基膦基)乙烷 、 iron(II) bromide 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到dibromo{1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane}iron(II)
  参考文献：
  名称：

  四面体铁 (II) 氯配合物中二膦配体的取代稳定性

  摘要：

  报道了一系列具有两种不同双膦乙烷配体的二卤化铁配合物。在 1,2-双（二苯基膦基）乙烷 (dppe) 的情况下，根据化学计量，形成四面体 [(μ-dppe)FeCl2]n 和八面体反式-[(dppe)2FeCl2] 配合物。聚合物络合物 [(μ-dppe)FeCl2]n 在四面体环境中与铁结合，优先与螯合胺反应生成八面体二膦络合物、反式-[(dppe)2FeCl2] 和不同的八面体胺络合物。使用空间上要求更高的 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷（dippe），专门获得单体和四面体卤素配合物 [(dippe)FeX2] (X = Cl, Br)。这些配合物以类似的方式与螯合胺反应，得到游离配体和相应的八面体胺配合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402859

文献信息

• Snapshots of a Migrating H‐Atom: Characterization of a Reactive Iron(III) Indenide Hydride and its Nearly Isoenergetic Ring‐Protonated Iron(I) Isomer
  作者：Marcus W. Drover、Dirk J. Schild、Paul H. Oyala、Jonas C. Peters

  DOI：10.1002/anie.201909050

  日期：2019.10.21

  them). Markedly, this reactivity differs from related Fe(η5 -Cp/Cp*) compounds, for which terminal FeIII -H cations are isolable and have been structurally characterized, highlighting the effect of a benzannulated ring (indene). Overall, this study provides a structural, thermochemical, and mechanistic foundation for the characterization of indenide/indene PCET precursors and outlines a valuable approach

  我们报告了S = 1/2铁π络合物[Fe（η6-IndH）（depe）] +（Ind =茚（C9 H7-），depe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）的表征，这是通过从瞬态FeIII氢化物[Fe（η3：η2-Ind）（depe）H] +中消除CH产生的。由于弱的MH / CH键，这些物质似乎经历了质子偶联电子转移（PCET）以通过双分子重组释放H2。从化学计量和计算研究中获得的机械信息显示，开壳π-芳烃配合物的BDFEC-H值约为50 kcal mol-1，大致等于其FeIII -H前体的BDFEFe-H（它们之间的ΔG°≈0）。明显地，这种反应性与相关的Fe（η5-Cp/ Cp *）化合物不同，后者的末端FeIII -H阳离子是可分离的，并已进行了结构表征，从而突出了苯环环（茚）的作用。
• Hermes, Ann R.; Girolami, Gregory S., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 10, p. 1775 - 1781
  作者：Hermes, Ann R.、Girolami, Gregory S.

  DOI：——

  日期：——
• Fourteen-electron organoiron species: synthesis and characterization of high-spin iron(II) alkyls and the crystal structure of the benzyl derivative Fe(CH2C6H4CH3)2(dippe)
  作者：Ann R. Hermes、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/om00147a014

  日期：1987.4.1