3-acetoxymethyl-2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzhydryl ester | 70379-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-acetoxymethyl-2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl α-(2-benzothiazolyldithio-3-phenoxyacetamido-4-oxo-azetidin-1-yl)-α-(1-acetoxy-2-propen-2-yl)acetate；Benzhydryl 3-(acetyloxymethyl)-2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-3-enoate
• CAS: 70379-77-0
• 化学式: C₃₈H₃₃N₃O₇S₃
• 分子量: 739.894
• InChiKey: SWGOCZLPJLUSSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzhydryl ester 生成 benzhydryl (2S,3S,5R)-3-(acetyloxymethyl)-3-(bromomethyl)-7-oxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AGEHO, SEITIRO;AOKI, TSUTOMU;NAGATA, BATAPY

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 benzhydryl (2S,3R,5R)-3-(acetyloxymethyl)-3-methyl-4,7-dioxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 生成 3-acetoxymethyl-2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  AGEHO, SEITIRO;AOKI, TSUTOMU;NAGATA, BATAPY

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Halomethyl-2-nucleophilic substituted methyl penicillins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04058521A1

  公开（公告）日：1977-11-15

  Antibacterial compounds of the formula ##STR1## (where COB is carboxy or protected carboxy; Hal is halogen; R is amino or protected amino; R' is mercapto-protecting group; and X is nucleophilic group) Are prepared from penicillin 1-oxides having X on its 2-methyl group, and found to be used as starting materials for preparing cephalosporins.

  公式为##STR1##的抗菌化合物（其中COB是羧基或保护羧基；Hal是卤素；R是氨基或保护氨基；R'是巯基保护基；X是亲核基团）是从在其2-甲基基团上具有X的青霉素1-氧化物制备的，并发现可用作制备头孢菌素的起始材料。
• AGEHO, SEITIRO;AOKI, TSUTOMU;NAGATA, BATAPY
  作者：AGEHO, SEITIRO、AOKI, TSUTOMU、NAGATA, BATAPY

  DOI：——

  日期：——
• JPS60149590A
  申请人：——

  公开号：JPS60149590A

  公开（公告）日：1985-08-07
• US4058521A
  申请人：——

  公开号：US4058521A

  公开（公告）日：1977-11-15