(3S,5R,6R)-6-but-3-enyl-5-ethyl-3-hexyl-1,4-dioxan-2-ol | 799265-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (3S,5R,6R)-6-but-3-enyl-5-ethyl-3-hexyl-1,4-dioxan-2-ol
• CAS: 799265-88-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃
• 分子量: 270.412
• InChiKey: IOEWKULGMDTVQM-JZWPEALZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,6R)-6-but-3-enyl-5-ethyl-3-hexyl-1,4-dioxan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3R,8S)-2-Ethyl-8-hexyl-oxocan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-月桂聚糖的立体选择性合成

  摘要：

  从（d）甘油醛丙酮化物开始，通过非对映选择性烷基化和闭环复分解的结合，完成了（+）-月桂聚糖的立体选择性合成。在醚体系中已经实现了高度的1，3-不对称感应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.001
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,6R)-5-ethyl-3-hexyl-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 二异丁基氢化铝 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (3S,5R,6R)-6-but-3-enyl-5-ethyl-3-hexyl-1,4-dioxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-月桂聚糖的立体选择性合成

  摘要：

  从（d）甘油醛丙酮化物开始，通过非对映选择性烷基化和闭环复分解的结合，完成了（+）-月桂聚糖的立体选择性合成。在醚体系中已经实现了高度的1，3-不对称感应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.001

文献信息

• Stereoselective synthesis of (+)-lauthisan
  作者：Hyun Joo Rhee、Hee Young Beom、Hee-Doo Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.001

  日期：2004.10

  Stereoselective synthesis of (+)-lauthisan has been accomplished starting from d-glyceraldehyde acetonide by combination of diastereoselective alkylation and ring-closing metathesis. High degree of 1,3-asymmetric induction has been realized in ether system.

  从（d）甘油醛丙酮化物开始，通过非对映选择性烷基化和闭环复分解的结合，完成了（+）-月桂聚糖的立体选择性合成。在醚体系中已经实现了高度的1，3-不对称感应。