6-phenyl-2-hexenal | 33046-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-2-hexenal
• 英文别名: 6-phenyl-hex-2-enal；6-Phenyl-trans-hexen-(2)-al；6-Phenylhex-2-enal
• CAS: 33046-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: JDOAIIWUMRRAQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidine-1(6H)-carboxylate 、 6-phenyl-2-hexenal 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 C₃₉H₂₉F₁₂NOSi 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(1-hydroxy-6-phenylhexan-3-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidine-1(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂-迈克尔反应的有机催化对映体选择性合成无环嘧啶核苷

  摘要：

  有效的二芳基脯氨醇三苯基甲硅烷基醚催化以N为中心的亲核嘧啶嘧啶与α，β-不饱和醛的对映选择性aza-Michael反应，然后还原，得到的手性无环嘧啶核苷的收率高（两步收率51-78％），优良的对映选择性（91–98％ee）。此外，具有叔丁基二苯基甲硅烷基保护的羟基取代基的手性无环嘧啶核苷已成功地用于合成带有四氢呋喃基环的相应手性环状嘧啶核苷类似物。

  DOI：

  10.1039/c8ob02754d
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷 在 水 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 6-phenyl-2-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Selenium-stabilized anions. Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds using propargyl selenides. Synthesis of (.+-.)-7-hydroxymyoporone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a032

文献信息

• Simplified Numerical Models for Complex Air Supply Diffusers
  作者：Jelena Srebric、Qingyan Chen

  DOI：10.1080/10789669.2002.10391442

  日期：2002.7.1

  Correct description of the flow and thermal information for an air supply diffuser is important for reliably predicting room air distribution by using computational fluid dynamics. Simplified methods that can be used to describe flow and thermal information from eight commonly used diffusers were developed in this study. The investigation used the box and momentum methods. The corresponding experimental data on airflow and temperature distributions from an environmental chamber have been used to validate the numerical methods. The box method with an appropriate box size is satisfactory for most of the diffusers. The momentum method performs well for five diffusers. Because the momentum method is simpler than the box method, the momentum method should be used whenever it is applicable.
• Selenium-stabilized anions. Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds using propargyl selenides. Synthesis of (.+-.)-7-hydroxymyoporone
  作者：Hans J. Reich、Shrenik K. Shah、Paul M. Gold、Richard E. Olson

  DOI：10.1021/ja00401a032

  日期：1981.6
• Organocatalytic enantioselective synthesis of acyclic pyrimidine nucleosides by aza-Michael reaction
  作者：Su-Jeong Lee、Jun-Gi Ahn、Jihwan Seo、Heun-Jong Ha、Chang-Woo Cho

  DOI：10.1039/c8ob02754d

  日期：——

  triphenylsilyl ether-catalyzed enantioselective aza-Michael reaction of pyrimidines as N-centered nucleophiles to α,β-unsaturated aldehydes, followed by reduction, provided chiral acyclic pyrimidine nucleosides in good yields (51–78% yields for two steps) and excellent enantioselectivities (91–98% ee). In addition, the chiral acyclic pyrimidine nucleoside having the tert-butyldiphenylsilyl-protected hydroxyl

  有效的二芳基脯氨醇三苯基甲硅烷基醚催化以N为中心的亲核嘧啶嘧啶与α，β-不饱和醛的对映选择性aza-Michael反应，然后还原，得到的手性无环嘧啶核苷的收率高（两步收率51-78％），优良的对映选择性（91–98％ee）。此外，具有叔丁基二苯基甲硅烷基保护的羟基取代基的手性无环嘧啶核苷已成功地用于合成带有四氢呋喃基环的相应手性环状嘧啶核苷类似物。