(1RS)-1-[2-(3-methyl)furanyl]ethanol | 189245-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1RS)-1-[2-(3-methyl)furanyl]ethanol
• 英文别名: 1-(3-Methylfuran-2-yl)ethanol
• CAS: 189245-94-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PSLKWYSLHAWWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS)-1-[2-(3-methyl)furanyl]ethanol 生成 (1R)-1-[2-(3-methyl)furanyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  糠酸富马酸酯的高压和热诱导分子内Diels-Alder反应。系链取代基对非对映选择性的影响

  摘要：

  光学活性糠醛富马酸酯的不对称分子内Diels-Alder（IMDA）反应是在对映纯7-氧杂双环[2.2.1]庚烯衍生物中结晶后产生的，对映体可能是天然产物合成的有用组成部分。对于这些环加成物，已经研究了高压和热活化的影响。观察到的非对映选择性随系链取代基的大小而增加，但不是线性的。给出了基于跨环相互作用的可能解释。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00015-3
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基-2-呋喃基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1RS)-1-[2-(3-methyl)furanyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  糠酸富马酸酯的高压和热诱导分子内Diels-Alder反应。系链取代基对非对映选择性的影响

  摘要：

  光学活性糠醛富马酸酯的不对称分子内Diels-Alder（IMDA）反应是在对映纯7-氧杂双环[2.2.1]庚烯衍生物中结晶后产生的，对映体可能是天然产物合成的有用组成部分。对于这些环加成物，已经研究了高压和热活化的影响。观察到的非对映选择性随系链取代基的大小而增加，但不是线性的。给出了基于跨环相互作用的可能解释。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00015-3

文献信息

• Chloroperoxidase-Catalyzed Achmatowicz Rearrangements
  作者：Daniel Thiel、Fabian Blume、Christina Jäger、Jan Deska

  DOI：10.1002/ejoc.201800333

  日期：2018.6.7

  HUOM! TAMA MANUSKA ON TILASSA CLOSED KUNNES ARTIKKELI ON JULKAISTU JA JULKAISUVIIVE MAARITELTY KUSTANTAJAN JULKAISUPAIVASTA ALKAEN. The manuscript is "closed" until the article has been published and the embargo date can be defined.

  呼！蒂拉萨岛上的 TAMA MANUSKA 关闭了 JULKAISTU JA JULKAISUVIIVE MAARITELTY KUSTANTAJAN JULKAISUPAIVASTA ALKAEN 的 KUNNES ARTIKKELI。在文章发表并且可以确定禁运日期之前，手稿处于“关闭”状态。
• Lipase-Catalyzed Domino Kinetic Resolution/Intramolecular Diels–Alder Reaction: One-Pot Synthesis of Optically Active 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptenes from Furfuryl Alcohols and -Substituted Acrylic Acids
  作者：Shuji Akai、Tadaatsu Naka、Sohei Omura、Kouichi Tanimoto、Masashi Imanishi、Yasushi Takebe、Masato Matsugi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4255::aid-chem4255>3.0.co;2-6

  日期：2002.9.16

  The first lipase-catalyzed domino reaction is described in which the acyl moiety formed during the enzymatic kinetic resolution of furfuryl alcohols (+/-)-3 with a 1-ethoxyvinyl ester 2 was utilized as a part of the constituent structure for the subsequent Diels-Alder reaction. The preparation of ester 2 from carboxylic acid 1 and the subsequent domino reaction were carried out in a one-pot reaction

  描述了第一次脂肪酶催化的多米诺骨牌反应，其中糠醛醇（+/-）-3与1-乙氧基乙烯基酯2的酶促动力学拆分过程中形成的酰基部分被用作后续Diels的组成结构的一部分-Al醛反应。由羧酸1制备酯2和随后的多米诺反应以一锅法进行。因此，该方法为光学活性的7-氧杂双环[2.2.1]庚烯衍生物5的制备提供了方便，该衍生物具有来自非手性1和外消旋3的五个手性，非外消旋碳中心。该过程的总效率取决于在3的C-3位置的取代基上使用3-甲基糠基衍生物（+/-）-3 b和（+/-）-3 f 仅产生非对映选择性，具有出色的对映选择性，从而获得（2R）-syn-5（91-> / = 99％ee）和（S）-3（96-> / = 99％ee）。从3-溴糠醇（+/-）-3 hj开始的类似程序提供了环加合物（2R）-syn-5 jq（93-> / = 99％ee），其中溴基用于安装7-氧杂双环庚烯核的大取代基。
• Asymmetric Diels–Alder reaction via enzymatic kinetic resolution using ethoxyvinyl methyl fumarate
  作者：Yasuyuki Kita、Masashi Imanishi、Shuji Akai、Masato Matsugi

  DOI：10.1039/a801496e

  日期：——

  A domino-type asymmetric [4 + 2] cycloaddition reaction following enzymatic kinetic resolution using ethoxyvinyl methyl fumarate is described.

  介绍了利用富马酸乙烯基甲基酯进行酶促动力学解析后的多米诺型不对称 [4 + 2] 环加成反应。
• High-pressure and thermally induced intramolecular Diels-Alder reactions of furfuryl fumarates. Influence of tether substituents on diastereoselectivity
  作者：Thomas Butz、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00015-3

  日期：1997.3

  Asymmetric intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions of optically active furfuryl fumarates result after crystallization in enantiopure 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene derivatives that may be useful building blocks for natural product synthesis. The influence of high-pressure and thermal activation has been studied for these cycloadditions. The diastereoselectivities observed increase with the size of

  光学活性糠醛富马酸酯的不对称分子内Diels-Alder（IMDA）反应是在对映纯7-氧杂双环[2.2.1]庚烯衍生物中结晶后产生的，对映体可能是天然产物合成的有用组成部分。对于这些环加成物，已经研究了高压和热活化的影响。观察到的非对映选择性随系链取代基的大小而增加，但不是线性的。给出了基于跨环相互作用的可能解释。