N-(2,3-Dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)hexanamide | 97627-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,3-Dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)hexanamide
• 英文别名: N-(2-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)hexanamide
• CAS: 97627-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: XIOQVPSDEKNFMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 N-(2,3-Dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)hexanamide 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  锌催化 N-苯甲酰胞嘧啶通过 C-N 键断裂的转酰胺基化和酯化

  摘要：

  我们利用N-苯甲酰胞嘧啶通过催化 C-N 键裂解进行有效的转酰胺基化和酯化。一锅法策略涉及仲酰胺与各种脂肪族或芳香族胺和醇在三氟甲磺酸锌和 DTBP 存在下反应，以优异的产率提供各种酰胺和酯。

  DOI：

  10.1039/d3ob00697b
• 作为产物：
  描述：

  胞嘧啶 、 己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,3-Dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  锌催化 N-苯甲酰胞嘧啶通过 C-N 键断裂的转酰胺基化和酯化

  摘要：

  我们利用N-苯甲酰胞嘧啶通过催化 C-N 键裂解进行有效的转酰胺基化和酯化。一锅法策略涉及仲酰胺与各种脂肪族或芳香族胺和醇在三氟甲磺酸锌和 DTBP 存在下反应，以优异的产率提供各种酰胺和酯。

  DOI：

  10.1039/d3ob00697b

文献信息

• Production of cytidine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0136693A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  A cytidine derivative of the formula: wherein R1 is a carboxylic acid-derived acyl having not less than 3 carbon atoms, and R2, R3 and R4 each represents a carboxylic acid-derived acyl, is effectively produced by subjecting a compound of the formula: wherein R1 is as defined as above and a compound of the formula: wherein A is a group of the formula -OR5 where R5 is a carboxylic acid-derived acyl, or a halogen, and each of R2, R3 and R' is as defined as above, to condensation in the presence of a Lewis acid.

  式中的胞苷衍生物 其中 R1 是具有不少于 3 个碳原子的羧酸衍生酰基，R2、R3 和 R4 各代表一个羧酸衍生酰基： 其中 R1 如上所定义，而式： 其中 A 是式 -OR5 的基团，其中 R5 是羧酸衍生酰基或卤素，且 R2、R3 和 R' 各代表如上定义，在路易斯酸存在下进行缩合。
• Zinc-catalyzed transamidation and esterification of <i>N</i>-benzoyl cytosine <i>via</i> C–N bond cleavage
  作者：Sujeet Gaware、Rana Chatterjee、Anant R. Kapdi、Rambabu Dandela

  DOI：10.1039/d3ob00697b

  日期：——

  We have utilized N-benzoyl cytosine for efficient transamidation and esterification via catalytic C–N bond cleavage. The one-pot strategy involves the reaction of secondary amide with various aliphatic or aromatic amines and alcohols in the presence of zinc triflate and DTBP, affording diverse amides and esters in excellent yields.

  我们利用N-苯甲酰胞嘧啶通过催化 C-N 键裂解进行有效的转酰胺基化和酯化。一锅法策略涉及仲酰胺与各种脂肪族或芳香族胺和醇在三氟甲磺酸锌和 DTBP 存在下反应，以优异的产率提供各种酰胺和酯。