methyl 4-<2-(2-methyl-4(3H)-oxothieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoate | 176208-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-<2-(2-methyl-4(3H)-oxothieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoate
• CAS: 176208-35-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: QLNJELLYZUDMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<2-(2-methyl-4(3H)-oxothieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 以66%的产率得到4-<2-(2-methyl-4(3H)-oxothieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thieno[2,3-d]pyrimidine Analogues of the Potent Antitumor Agent N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic Acid (LY231514)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7269
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(4-carboethoxyphenyl)-2-butanoate 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 methyl 4-<2-(2-methyl-4(3H)-oxothieno<2,3-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thieno[2,3-d]pyrimidine Analogues of the Potent Antitumor Agent N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic Acid (LY231514)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7269

文献信息

• Synthesis of Thieno[2,3-d]pyrimidine Analogues of the Potent Antitumor Agent N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic Acid (LY231514)
  作者：Edward C. Taylor、Hemantkumar H. Patel、Gowravaram Sabitha、Rajendra Chaudhari

  DOI：10.3987/com-95-7269

  日期：——