(E)-3-anilino-3-phenylprop-2-enenitrile | 72827-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-anilino-3-phenylprop-2-enenitrile
• 英文别名: β-Anilinozimtsaeure-nitril；(E)-3-phenyl-3-(phenylamino)acrylonitrile
• CAS: 72827-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: QROJWAUDIJCCEO-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(mixture of isomers)
• 沸点：
  387.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-anilino-3-phenylprop-2-enenitrile 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-anilino-3-phenylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Chiacchio, Ugo; Musumarra, Giuseppe; Purrello, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1591 - 1594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dioxo-6-phenyl-2,3-dihydro-2λ⁶-[1,2,3]oxathiazin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-anilino-3-phenylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Sander, Juergen; Clauss, Karl, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 2, p. 138 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/
  作者：V. V. Ramana Rao、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/b202128e

  日期：2002.5.10

  A series of substituted 2-phenyl-4-quinolones 8–11 have been synthesized in good yields via flash vacuum thermolysis (FVT) of 1-aryl-4-cyano-5-phenylpyrrole-2,3-diones 7a–e and 1-aryl-4-methoxycarbonyl-5-phenylpyrrole-2,3-diones 7f–j. The pyrrolediones 7 were prepared from amines 3 and benzoylacetonitriles 5a–e or methyl 3-arylamino-3-phenylprop-2-enoates 5f–j.

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。
• 一种β-氨基丙烯腈类化合物的制备方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN111116416B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明公开了一种β‑氨基丙烯腈类化合物的制备方法。它包括如下步骤：在溶剂中，如式Ⅰ所示的β‑氨基氰基丙烯酸酯在催化剂作用下进行反应，即得到如式Ⅱ所示的β‑氨基丙烯腈类化合物；其中，R1为C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、芳基、取代芳基、苄基或取代苄基；R2为氢、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1‑C12烷基或卤代C1‑C12烷基。本发明具有立体选择性好、收率高、原料β‑氨基氰基丙烯酸酯制备简单等特点，具有极大的实用价值。
• Goerdeler, Joachim; Lindner, Christian, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2499 - 2508
  作者：Goerdeler, Joachim、Lindner, Christian

  DOI：——

  日期：——
• SANDER J.; CLAUSS K., ANGEW. CHEM., 1980, 92 NO 2, 138-139
  作者：SANDER J.、 CLAUSS K.

  DOI：——

  日期：——
• LISO G.; TRAPANI G.; BERARDI V.; LATROFA A.; MARCHINI P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 793-796
  作者：LISO G.、 TRAPANI G.、 BERARDI V.、 LATROFA A.、 MARCHINI P.

  DOI：——

  日期：——