(R,R)-trans-4,5-bis<methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 78890-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R,R)-trans-4,5-bis<methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis[bis(2-naphthenyl)phosphino]butane；(R,R)-trans-4,5-bis[(bis(2-naphthalenyl)phosphino)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；[(4R,5R)-5-(dinaphthalen-2-ylphosphanylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-dinaphthalen-2-ylphosphane
• CAS: 78890-48-9
• 化学式: C₄₇H₄₀O₂P₂
• 分子量: 698.781
• InChiKey: XTRZUIVXMQUJLL-ZYBCLOSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-naphthalenyl)phosphine 、 (-)-1,4-二-O-甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-L-苏糖醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 (R,R)-trans-4,5-bis<methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate with DIOP-type ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a020
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 正丁基锂 、 辛酸铑 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 、 (R,R)-trans-4,5-bis<methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 3,5-di-tert-butylphenyl (S)-2-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylpent-4-enoate 、 3,5-di-tert-butylphenyl (R)-2-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  吲哚C-H功能化/烯丙基烷基化接力催化选择性构建全碳季中心

  摘要：

  在此，通过中继卡宾诱导的 C-H 官能化和烯丙基烷基化过程，开发了一种新的 [Rh]2 催化容易获得的吲哚、重氮化合物和烯丙基化合物的三组分反应，提供多种 C3 取代的吲哚，具有所有-碳季铵中心具有良好的产率，具有高原子和步骤经济性。此外，使用(-)-DIOP型配体实现了良好的对映选择性控制，从而为构建具有全碳季立构中心的对映体富集吲哚衍生物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03543

文献信息

• US4204997A
  申请人：——

  公开号：US4204997A

  公开（公告）日：1980-05-27
• Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate with DIOP-type ligands
  作者：Charles F. Hobbs、W. S. Knowles

  DOI：10.1021/jo00335a020

  日期：1981.10