tert-butyl (2S,5S)-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido [3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidine-1-carboxylate | 915976-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (2S,5S)-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido [3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,5S)-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,5S)-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-[(3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 915976-72-6
• 化学式: C₂₉H₃₅FN₆O₅
• 分子量: 566.633
• InChiKey: PUYLKBAMGDYNIC-RBUKOAKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5S)-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido [3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[({(3S,6S)-6-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]piperidin-3-yl}amino)methyl]-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125974

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-6-甲醛 、 tert-butyl (2S,5S)-5-amino-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2S,5S)-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido [3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125974

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aminopiperidine Quinolines and Their Azaisosteric Analogues with Antibacterial Activity
  申请人：Reck Folkert

  公开号：US20090131444A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to compounds that demonstrate antibacterial activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm blooded animals such as humans. In particular this invention relates to compounds useful for the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans, more particularly to the use of these compounds in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm blooded animals such as humans.

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物、其制备过程、包含它们作为活性成分的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗温血动物（如人类）的细菌感染的药物方面的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及使用这些化合物制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。
• WO2006/125974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——