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5-(thiophen-3-yl)furo[2,3-c]pyridine | 1373502-09-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(thiophen-3-yl)furo[2,3-c]pyridine
英文别名
5-Thiophen-3-ylfuro[2,3-c]pyridine
5-(thiophen-3-yl)furo[2,3-c]pyridine化学式
CAS
1373502-09-0
化学式
C11H7NOS
mdl
——
分子量
201.249
InChiKey
WIFZPMUAJOVPHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以54 mg的产率得到5-(thiophen-3-yl)furo[2,3-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的2-溴芳醛与末端乙炔和乙酸铵的微波催化一锅合成异喹啉,呋喃吡啶和噻吩吡啶
    摘要:
    开发了钯催化的微波辅助一锅法合成异喹啉。该反应通过邻-溴芳基醛和末端炔烃与乙酸铵的顺序偶合-胺化-环化反应进行,制备了各种取代的异喹啉,呋喃吡啶和噻吩并吡啶,产率中等至优异(高达86%)。
    DOI:
    10.1021/jo300494a
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文献信息

  • Hydrophilic Pd-phosphines catalyzed one-pot synthesis of substituted isoquinolines, furopyridines and thienopyridines in aqueous medium
    作者:Veeranna Guguloth、Narasimha Swamy Thirukovela、Ramesh Balaboina、Suresh Paidakula、Ravinder Vadde
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.12.035
    日期:2019.1
    A first example of simple and efficient hydrophilic Pd-phosphine complexes catalyzed one-pot three-component reaction of ortho-bromo aldehydes, terminal alkynes and ammonium acetate proceeds through the tandem coupling-imination-annulation path for the synthesis of substituted isoquinolines, furopyridines and thienopyridines in good to excellent yields in green aqueous medium at mild temperature was
    简单有效的亲水性Pd-膦配合物催化邻溴代乙醛,末端炔烃和乙酸铵的单锅三组分反应的第一个例子是通过串联偶联-胺化-环化路径进行的,用于合成取代的异喹啉,呋喃吡啶和描述了噻吩并吡啶在温和的温度下在绿色水性介质中具有良好至极好的收率。
  • Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Isoquinolines, Furopyridines, and Thienopyridines by Palladium-Catalyzed Sequential Coupling–Imination–Annulation of 2-Bromoarylaldehydes with Terminal Acetylenes and Ammonium Acetate
    作者:Dingqiao Yang、Satvika Burugupalli、David Daniel、Yu Chen
    DOI:10.1021/jo300494a
    日期:2012.5.4
    A palladium-catalyzed microwave-assisted one-pot reaction for the synthesis of isoquinolines is developed. The reaction is carried out by sequential coupling–imination–annulation reactions of ortho-bromoarylaldehydes and terminal alkynes with ammonium acetate, and a variety of substituted isoquinolines, furopyridines, and thienopyridines is prepared in moderate to excellent yields (up to 86%).
    开发了钯催化的微波辅助一锅法合成异喹啉。该反应通过邻-溴芳基醛和末端炔烃与乙酸铵的顺序偶合-胺化-环化反应进行,制备了各种取代的异喹啉,呋喃吡啶和噻吩并吡啶,产率中等至优异(高达86%)。
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